一场肺癌让我体验了人生（下）

老公6:30被推出手术室。没进ICU, 而是进了病区中间的一个监护室。监护室里很多人，病人和家属，充斥着各种机器的声音。

老公已经插上的引流管，脖子上挂着镇痛棒，而且连着一个测心电图的机子。老公还没完全清醒，他的右脚脚趾一直在抖（后来问他，他说他没感觉到，可能是紧张的反应）。他模模糊糊说的第一句话就是，老婆，好痛。

我让姐姐，姐夫回家了，我一个人陪夜。

因为疼痛，老公心情很不好。而且房间里很吵，他根本睡不着。6个小时要一动不动，他很难受。护士说要努力自己排尿。我们做了很多努力，老公一直拍不出来，到晚上12点多还没排出来。老公发火，要站起来自己尿。但护士不允许，说刚手术完，不能动。就在我们准备上导尿管的时候，老公终于尿出来了，那已经是凌晨1:30了。

第二天一早，我和护士台争取进了2人间的普通病房，环境好了一点，老公心情也舒畅了一点。

他开始问我手术中医生怎么说？我说，医生说情况和他之前估计的差不多，没事。他问，那胸膜呢？我说，这个医生看不到，要等大病理才知道。

不知道老公信了没，但在医院他一直没笑过。连查房的医生都说，你这么紧张干嘛啦？

我自己也像活在地狱里。那个时候我学会了，仰头可以把快流出来的眼泪倒回去。宝宝5岁，一直和我睡，我在医院期间他想妈妈，我每天给他打电话，还得装着开心的样子。

8/3日老公能坐在床边了。医生（不是手术的医生，是主治医生）查房的时候说，你这么紧张干吗啊？不就像阑尾手术一样嘛？割完就好了啊。医生说，如果情况好的话，8/4就能拔管子了。听完医生的话，感觉老公一下子很开心，也和我说了很多话。

术后要咳嗽，但老公怕疼，不肯咳也不敢咳。他的引流液不多，颜色也越来越浅。但他感觉有痰老咳不出来，我请了个护工帮我一起照顾他. 8/3, 我就让护工帮他拍背。拍背也咳不出来，护工就抵着他喉咙那，用力抵。然后老公就把痰咳出来了，但是他说非常痛，那天下午他都没怎么动。

当天晚上他就发烧了，烧到39.3. 值班医生来看了一下，开了退烧药，同事让护士来抽了10及毫升的血。估计是测是不是感染了，还让第二天去拍个胸大片。

塞完退烧药老公慢慢退烧了，第二天血液报告和胸片报告都正常（我没看到报告，医生说的）。但下午又开始发烧，烧到38.9. 这次我们没敢去叫医生，怕又抽血。

本来8/4号准备拔管子的，因为发烧的事情，医生决定再观察几天。接下来的每天下午2点左右，老公都会发低烧。因为管子不能拔，而且发烧，老公压力很大。我们8/5号又验了血常规，又让我们8/6号拍了胸片，都显示正常。

8/6号，老公拔了管子。老公说很痛。他又问我术中病理的情况，我说，医生说和他判断的差不多，微浸润啊。

8/7日，我们出院。配了很多药，有止痛的，消炎的，排痰的。

在家，我每天早晚两次给老公伤口消毒，换纱布。老公想洗澡，我让他至少等到拆线以后（医生说9月初拆线），所以只能每天擦擦身。

老公身体比较虚弱，但是我鼓励他多走走。他的痰不多，所以咳嗽还好。但每天下午都会低烧，7点左右又会自己好。我看网上有人说，可能是吸收热。我想，是不是老公之前怕痛不肯咳嗽，所以胸腔积液较多，这个靠自身吸收的话时间可能长一点，而且会导致发烧？

8/14日，拿病理报告的日子。我和老公都没提这件事，但我们都知道今天是个大日子。我一早就到胸科医院档案室，一路我整个人都在抖。我既想看到结果，也怕看到结果。1分钟就拿到了报告。我让自己先坐下来，再看报告。

报告很简单，浸润性腺癌。万幸的是淋巴无转移，胸膜弹力层也是阴性。应该说，比医生术前的判断差了一点（浸润 vs. 微浸润），但已经比医生术中讲的好太多了。

没过两分钟，老公就打电话来了，问我拿到报告没。我高兴地告诉他，胸膜没有，结果和医生讲的一样。老公在电话那头笑了。

一个月前，如果人家告诉我，我老公是浸润性腺癌，我肯定会哭的很厉害，但那天我竟然因为这个结果而高兴。所以，人在这种时候，愿望都是卑微的，只要活着就行了。

8/15号，我约了手术医生看病理报告。医生说属于T1aN0M0, 后面不需要化疗和放疗。但是建议我们打一种增强免疫力的针。说如果有微小的癌细胞，可以通过提高免疫力来杀死他。一般人他建议打半年，但建议我老公***能打满两年。

他说，这种情况，5年生存率一般到100%， 10年也差不多100%。我问，10年后呢？10年后表示已经痊愈，已不具备统计意义还是10年后会复发？他说，10年后说不准，因为人会再生病。以前有个理论，叫癌症的休眠期，也就是会再长。。。

拿到那个提高免疫力的针剂，我很纠结。因为说明书上很明确说是针对癌症的，而且有副作用（发热，胃口差等）。如果要打两年的话，也就是说老公两年期间要不断的被告知自己是个癌症患者。这对他心理和生理都是很大的压力。但我不知道是不是真的有微小癌细胞，而且这个针剂是不是真的有效果。

我还没开始给老公打针，因为我想听听其他人的意见。我不想让他受罪，但也不想冒复发或转移的风险。

这几天，老公开始干咳，咳得很厉害，有的时候咳得厉害要吐。医生说，这是因为支气管愈合刺激的结果，属于正常反应。

我们准备中秋前去拆线，11月初要做第一次复查了。希望老公以后一切安好。

我们也想给需要的朋友提供以下建议供参考：

1. 如果你发现肺部有结节，请一定请专家给你看片子，他们有丰富的经验，根据影像学特征能大致判断出结节的性质。如果有机会请孙医生看片，因为孙医生非常专业，是行业翘楚，而且从不给模棱两可的信息。但请不要像我一样，以为专科医院的医生等同于专家， 贻误病情。

   
   

2. 如果决定做手术，如果挂专家号（***特需专家号），床位可能会排的快一点。

3. 有些医院术前需要病人家属自己去血站买血。我们是术前头一天下午才告诉我，而且我们办理的手续有点复杂（公司盖章，但公司献血指标没完成），所以我那天下午都在安排这件事，没时间给老公做心理疏导。如果你们如愿的话，建议你们提前把这问清楚，给自己时间留的充裕点。

4. 术后一定要咳嗽。痛也要咳，不然的话会影响后面的恢复。

5. 病人的心情很重要。我们隔壁床位是位老先生，良性的。他心情很好，恢复也快。他是开胸手术，但是恢复的比我老公快。我老公心理压力太大，太紧张，所以恢复不是很好。 可能我也影响到了他吧。

6. 术后的营养要跟上。手术就会伤元气，而且术后的咳嗽也伤身体，所以一定要给病人补充营养。我老公胃口不好，挑食，可能也影响了恢复。

我有段时间觉得自己很不幸，走在路上的时候，觉得路上任何人都比我幸福。但我们其实也是幸运的：

1. 老公去医院看咳嗽的时候，本没打算拍CT。 医生也是建议拍X片。后来医生说拍X片报告明天才出来，但拍CT今天就能在电脑上看电子图像，要不就拍CT吧。就这样，老公拍了CT,发现了早期肺癌。如果这次不拍CT的话，后果真的不堪设想。

   
   

2. 我们遇到了很多无私，医德高尚的好医生： 医院呼吸科的赵春柳医生。她非常负责，记下我老公手机号，打电话提醒我老公要手术。之后，还短信问过我老公情况。孙希文医生，我们素昧平生，但他一次次给我无私/及时的帮助。老公手术完，我脑子里一直回响的是手术医生的那句话, “胸膜上我看到好像有了”。

当时***支撑我的是，之前孙医生讲过，胸膜牵拉是反应，胸膜没事。如果不是相信孙医生，我不知道我会怎么样。我们的手术医生，每天查房都亲自来。护士台的费老师，我请她帮我安排到2人间的病房，其实病区才2间这样的病房，她就安排给我们了，非常感谢她。

3. 我和老公认识10几年了，之前会因为家庭琐事有点小摩擦，但经历过这件事后，我们更珍惜对方，我也相信我们以后会更幸福。

4. 我们宝宝今年5岁，在这段时间里，他让我很欣慰。开始知道老公要手术，而且是不好的东西的时候，晚上我会哭。宝宝会抱紧我说，妈妈不要担心爸爸了，爸爸没事的。我在医院照顾老公的时候，不让宝宝来医院看老公，怕他碰到老公伤口什么的。他让他奶奶过来看他爸爸，对他奶奶说，我就不去了，去可能影响爸爸休息，你去看看爸爸吧。你告诉爸爸妈妈，我现在听话了，让他们放心。老公出院后，有时咳嗽，他会用小手帮老公拍背。

看完以后，你是不是很感动，得了癌症没什么可怕的，好的心理，好的医生，你一定会有一个好的结果。