肺结核病人老是发烧

【肺结核发热主要有两种类型】：

二是高热，体温在３９Ｃ以上，波动幅度大，２４小时内波动范围超过ＺＣ，但都在正常水平以上。多见于急重症肺结核病人，如血播型肺结核（１型）、干酪型肺炎、结核性胸膜炎（Ｖ型）、肺结核继发感染等。

      肺结核病人肺受创导致机体免疫力低下，不能很好地杀灭外来至病因素，另一方面由于肺结核导致的自身感染、药物热、类赫氏反应都会引起发热的现象。

【感染性发热】
感染性发热，有各种病原体（病毒、细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋杆菌、真菌、寄生虫等）侵入机体所引起的感染，不论是急性还是慢性、局限性或全身性，均可出现发热。其发病机制是由于病原微生物的代谢产物或其毒素作用于白细胞而产生并释放内源性致热源，其分子质量小，可通过血-脑屏障直接作用于体温调节中枢，使体温调定点上移，从而引起发热。

【药物热】
药物热是在治疗疾病使用药物的过程中因药物导致的发热，它常常是药物过敏的最早表现。药物热一般是持续的高热,常达39.C,甚至40.C以上。药物热通常在服药6～10天后发生，最短者为1小时，最长为25天。抗结核药物的药物热：抗结核药物导致的药物热在临床上并不少见，体温一般较高，可达39.C以上。在抗结核药物治疗过程中，若患者病灶有明显吸收，而且出现发热或是发热体温达39.C以上，而患者的体温又不能用其他原因解释时，应该考虑药物热的可能。发热时患者多有面色潮红而精神没有明显改变，无寒战、等其他伴随症状，体温可达40.C以上。停用某种药物后，体温就不再出现升高。

【类赫氏反】
肺结核患者经有效抗结核治疗,大多数临床症状减轻,但也有少数在强化期间出现暂时恶化现象即类赫氏反应。其表现有发热、胸膜炎、原病灶恶化等。
类赫氏反应的诱发原因是由于药物对梅毒螺旋体的杀灭作用太强，导致梅毒螺旋体大量死亡，大量有害物质从死亡的梅毒螺旋体内溢出以及机体内部的变态反应引起机体出现的不适反应。
传染性肺结核特别是大量排菌的肺结核强化治疗期，由于H、R特别是R的强烈杀伤结核菌的作用，造成大量菌体蛋白、磷脂、肽糖及代谢毒素的产生。这些物质作为一种抗原刺激机体产生一种超敏反应，类似驱梅治疗时的赫氏反应，暂时恶化，再发热，热度增加，在某些局部产生特异性反应。(H\R 异烟肼\利福平)

【肺结核发热主要有两种类型】：

二是高热，体温在３９Ｃ以上，波动幅度大，２４小时内波动范围超过ＺＣ，但都在正常水平以上。多见于急重症肺结核病人，如血播型肺结核（１型）、干酪型肺炎、结核性胸膜炎（Ｖ型）、肺结核继发感染等。

      肺结核病人肺受创导致机体免疫力低下，不能很好地杀灭外来至病因素，另一方面由于肺结核导致的自身感染、药物热、类赫氏反应都会引起发热的现象。

【感染性发热】
感染性发热，有各种病原体（病毒、细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋杆菌、真菌、寄生虫等）侵入机体所引起的感染，不论是急性还是慢性、局限性或全身性，均可出现发热。其发病机制是由于病原微生物的代谢产物或其毒素作用于白细胞而产生并释放内源性致热源，其分子质量小，可通过血-脑屏障直接作用于体温调节中枢，使体温调定点上移，从而引起发热。

【药物热】
药物热是在治疗疾病使用药物的过程中因药物导致的发热，它常常是药物过敏的最早表现。药物热一般是持续的高热,常达39.C,甚至40.C以上。药物热通常在服药6～10天后发生，最短者为1小时，最长为25天。抗结核药物的药物热：抗结核药物导致的药物热在临床上并不少见，体温一般较高，可达39.C以上。在抗结核药物治疗过程中，若患者病灶有明显吸收，而且出现发热或是发热体温达39.C以上，而患者的体温又不能用其他原因解释时，应该考虑药物热的可能。发热时患者多有面色潮红而精神没有明显改变，无寒战、等其他伴随症状，体温可达40.C以上。停用某种药物后，体温就不再出现升高。

【类赫氏反】
肺结核患者经有效抗结核治疗,大多数临床症状减轻,但也有少数在强化期间出现暂时恶化现象即类赫氏反应。其表现有发热、胸膜炎、原病灶恶化等。
类赫氏反应的诱发原因是由于药物对梅毒螺旋体的杀灭作用太强，导致梅毒螺旋体大量死亡，大量有害物质从死亡的梅毒螺旋体内溢出以及机体内部的变态反应引起机体出现的不适反应。
传染性肺结核特别是大量排菌的肺结核强化治疗期，由于H、R特别是R的强烈杀伤结核菌的作用，造成大量菌体蛋白、磷脂、肽糖及代谢毒素的产生。这些物质作为一种抗原刺激机体产生一种超敏反应，类似驱梅治疗时的赫氏反应，暂时恶化，再发热，热度增加，在某些局部产生特异性反应。(H\R 异烟肼\利福平)