希望家人能够战胜肺癌

 3月13日，星期五，真正的黑色星期五。才56岁的老爸，纤维镜取样测到腺癌细胞。结合CT上那满满的黑点及省影像研究所的骨转移诊断。我知道，之前的些许幻想破灭了。肺癌晚期扩散，我突然感觉好无助。
    老爸是个心很细的人。表面乐观实际上很脆弱。如果他知道了是这个病，会睡不好吃不好，我担心人很快就会垮掉。找了重要的亲戚商量后一致决定先瞒着他，就说是慢性肺炎。稳定了下情绪，开始面对如何治疗。在问了多家医院，找了关系问了多个肿瘤医生后，决定先不化疗。因为医生说的很清楚，化疗延长2月寿命，这两个月也是待在医院里。保守吧，生活质量还高点。多么残酷！！
    不过，保守治疗并不是放弃治疗。一位肿瘤科主任跟我说试试靶向治疗，他说有个叫易瑞沙的，有原版跟版，国内没有正规途径，只有走私的。抱着一线希望，我联系了公司驻的同事，他们竟然知道这个药，说以前有人联系他们带过。说这个药都要成的特产了。于是抓紧弄了3瓶。
半年来，我爸体重瘦了10多斤。我知道这是癌细胞再争夺养分。不管有效没效，又让美国的同事搞了一堆白藜芦醇、番茄红素、人参皂苷、多肽。。。。希望先把爸的身体养起来。
    做完这些，感到一阵空虚。我知道我这是病急乱投医。但我没有办法啊，只希望不留遗憾，希望挣那一线生机。3月20日，高中同桌突然给我留言，说有咱们论坛，里面的记录比一家肿瘤专业医院还珍贵。我就赶紧登录浏览了一下。看到肺部板块有那么多留言和用药记录，我认识到，这就是我现在需要的。看到论坛上的热心网友，突然觉得有力量了。赶紧注册了一个帐号，我做了决定，也要留下治疗过程。将经验分享，与大家一起抗争。
    3月22日，去医院看望老爸。已吃了5天易瑞沙的他脸色好多了，体重涨了4斤，能吃能睡。我不知道是不是易的作用。但我总算松了口气。爸请坚持，不要像描述的那样那么快恶化，给我点时间。我要研究治疗方案，我要买药，我要你多陪我。。。
    因为现在还在医院，每天都打谷肽。我也不敢让他乱吃药。现在基本就是易瑞沙单药。然后补充了下维生素。因为刚刚接触，我觉得自己知识太少，正在充电。希望群里的朋友能够提供帮助。同样的有需要帮忙的也说一声。大家加油！自己加油！
    就目前的情况，我打算让爸吃一个半月易瑞沙看看。如果在医院就不用其他的。如果出院就用祛邪固本的中药配合下。