有使用埃万妥单抗的病友么,欢迎交流。

我父亲2017年确诊骨转移一直吃靶向药,中间也使用过化疗、放疗,总体来说还可控。直到23年出现脑转移,情况开始复杂,吃的药也多了起来,副作用的也很大。我父亲吃过很多药,有(804、280、梅沙替尼、I045、945、1775等)大多未在国内上市,但幸运的是到现在也快七个年头了,是当初确诊时不敢想的。
今年年初,我父亲出现咳嗽,一咳嗽我就紧张,因为很大可能是药的威力没这么大了,迷茫、问过多位老师、病友,依旧靶向治疗,我自己寻找新的办法。在香港购买了埃万妥单抗,一直在医院保存,起初没用,因为我把它看作为希望。5月初,依旧咳嗽,果断使用埃万妥单抗。

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埃万妥效果怎么样
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2024-08-06 14:02:51
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想问一下,肺部肿块有放疗过吗?
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2024-06-01 22:39:44
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转家父剩余埃万妥单抗(香港版) 136.213.89779
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2025-05-29 13:52:17
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我有一只还未来得及使用的埃万妥,楼主或者其他人看到可以联系我。低价出,香港购入,有发票和购买凭证。
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2024-07-04 22:46:23
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梅沙替尼怎么样?
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2024-09-21 23:24:37
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这些药物都是医生推荐用的吗?
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2024-05-26 09:10:04
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麻烦问一下,药都在哪买的?
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2024-06-25 04:52:21
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请教你啊!
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2024-06-27 20:41:07
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加油!
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2024-06-26 16:26:01
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学校!
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2024-06-22 15:47:24
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请教你啊!
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2024-06-22 15:47:37
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我们也在香港买了药,请问一下哪家医院可以打?我们现在找不到可以给打的医院
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2024-08-02 11:24:49
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请问皮疹严重怎么处理的?我妈妈临床埃万妥+拉泽。
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2024-06-26 17:45:49
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请教你啊。
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2024-06-24 20:32:19
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加油!
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2024-06-20 18:37:02
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加油 这么多国内未上市的药是从哪里买的?
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2024-06-20 18:39:52
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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