漫长的等待迎来了正式治疗

在焦急的等待一个月后，妈妈终于开始了治疗。这段时间，每天都在网上查各种信息，学习各种知识和方案。每天都有新的收获，每天都有新的不安。

一个月前，妈妈喉咙突然开始沙哑。去医院做了喉镜，外加CT，发现肺部长了一个3cm的结节。看到CT报告上的MT可能，我整个人都呆掉了。第一时间找医院，约胸外科专家门诊。以最快的速度做了所有入院前的检查和入院登记。每天忙碌的奔波于家和医院，增强版CT、PET-CT、脑部CT、各部位B超、肺功能测试，等所有的检查做完，医生约好大概的开刀时间，就开开心心准备入院，甚至开始计划出院康复计划了。

和主治医生约好开刀前面谈时间，医生告知我，妈妈的检查结果显示，由于已经淋巴扩散，并怀疑骨转移，已经没有手术指征。第二次的晴天霹雳把我霹傻了。天天混迹论坛的我明白，这意味着病情已经到了晚期。医生开了气管镜检查后，就安排了出院，让我们转去内科治疗。

在做完气管镜病理后，度过了我最难熬的两周，等病理报告。我每天都在医院的微信公众号上刷报告结果，还着急想尽快做基因检测，联系了两家基因公司等病理出来就可以第一时间去做基因检测。将近两周的时间，没想到住院部医生在气管镜的时候一并做了基因检测。所有的报告都一起出来了。

原本天天祈祷着基因突变可以是EGFR或者ALK这些黄金突变、钻石突变。病理的基因突变第三次让我眼前一黑。妈妈的基因突变是ERBB2也就是HER2，因为稀有，目前根本没有针对性的靶向药可用。唯一可行的几种药，也没有很好的临床结果。第三次被深深的打击到。好在妈妈对这一切一无所知，我一人承担这一切就好。

今天，终于到了内科医生门诊时间，医生简单的询问了一下妈妈的状态。吃的下吗？睡得着吗？哪里不舒服？妈妈的回答很简单，吃的下，睡的着。就咳嗽，有时候会气喘。看完基本状态，就让妈妈出去了。（其实吃不下，睡大不着的人是我啊，医生！我在内心在默默吐槽）

果然，医生说没有对应的靶向药，化疗➕免疫吧。我只能问医生，可以试一下阿法替尼吗？我看网上资料说阿法替尼可能有用。医生说，可以试试，一个月后来复查。我连忙说可以，如果阿法替尼效果不好，我们就化疗➕免疫。

我之前看到的张力教授团队的研究结果HER2突变型肺癌具有显著的异质性，不同的HER2突变亚型对抗HER2治疗的敏感性不同。其中，G778_P780dup和G776delinsVC突变亚型患者可以从阿法替尼治疗中持续获益。而我妈妈正是G778_P780dup，如果因此而受益，就是不幸中的万幸。

今天开始阿法替尼正式开吃。为妈妈祈祷🙏🏻 希望妈妈能越来越健康！希望这段时间我努力学习病友经验没有白费。也感谢我的小白问题也一直受到了各位的热情解答。