注射用瑞康曲妥珠单抗2026年原价vs医保后自付
根据搜索结果显示，注射用瑞康曲妥珠单抗（商品名：艾维达®）是恒瑞医药自主研发的HER2靶向抗体偶联药物（ADC），于2025年5月获批上市。以下是基于公开信息整理的内容：
注射用瑞康曲妥珠单抗2026年原价vs医保后自付
注射用瑞康曲妥珠单抗当前零售定价存在多个信息源差异，主流市场报价集中在5500元—7800元/瓶（0.1g规格）区间。以60kg体重患者为例，按标准剂量4.8mg/kg计算，单次用药需288mg（约3瓶），单周期药费约1.65万—2.34万元；全年17个周期治疗，原价年治疗费用高达28万—40万元。
关于2026年医保支付预期，该药已进入2025年国家医保目录谈判申报阶段。参照同靶点进口ADC药物德曲妥珠单抗在2024年医保谈判中降幅达56%的先例，业内预测瑞康曲妥珠单抗若顺利纳入乙类目录，单价可能降至3500元—4000元/瓶。按此测算，医保报销后患者自付比例若控制在30%以内，年自付费用有望从原价40万元压缩至11万—15万元区间。部分信息源显示，若叠加地方惠民保二次报销及企业患者援助项目（如"买3赠3"模式），实际现金支出可能进一步降至4万—5万元。
注射用瑞康曲妥珠单抗的推荐剂量是多少
该药采用体重依赖性给药方案，标准推荐剂量为4.8mg/kg，每21天静脉输注一次。对于体重≥85kg的患者，采用固定剂量408mg。
给药操作规范：
- 首次输注：时间需≥90分钟，全程心电监护
- 后续输注：若耐受良好，可缩短至30分钟
- 输注方式：严禁静脉推注或快速滴注，必须使用专用输液管路
- 治疗周期：持续给药直至出现影像学证实的疾病进展或不可耐受的不良反应
延迟给药处理：若因故延迟给药超过3周，需重新按4.8mg/kg负荷剂量启动治疗。
注射用瑞康曲妥珠单抗用于什么癌症
已获批适应症（2025年5月）：该药目前获批用于存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，是国内首个获批用于HER2突变NSCLC的国产自主研发ADC药物。
关键临床数据：
- 客观缓解率（ORR）：74.5%
- 中位无进展生存期（mPFS）：11.5个月
- 12个月总生存率：88.2%
在研适应症布局：截至目前，瑞康曲
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