海曲泊帕乙醇胺片是医保药吗
海曲泊帕乙醇胺片是医保药吗
该药已纳入国家医保目录（2024版），类别为乙类，协议有效期至2025年12月31日。报销范围被严格限定于：
该药已纳入国家医保目录（2024版），类别为乙类，协议有效期至2025年12月31日。报销范围被严格限定于：
- 既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者；
- 对免疫抑制治疗（IST）疗效不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）成人患者。
符合上述适应证的患者，在先行自付一定比例后，可享受约70%的医保报销，各地比例略有差异。
海曲泊帕乙醇胺片注意事项
血栓风险：即使在血小板计数正常或低于正常时，仍观察到血栓事件，需定期评估血栓征象。
肝毒性：治疗期间应监测ALT、AST和胆红素，若ALT持续>3倍正常上限，应暂停用药并密切观察。
药物相互作用：本品为乳腺癌耐药蛋白（BCRP）抑制剂，联用他汀类、环孢素等BCRP底物时，可能增加其暴露量，须调整剂量或避免合用。
特殊人群：孕妇仅当获益大于风险时方可使用；哺乳期应暂停哺乳；老年患者无需调整剂量，但需加强监测。
血栓风险：即使在血小板计数正常或低于正常时，仍观察到血栓事件，需定期评估血栓征象。
肝毒性：治疗期间应监测ALT、AST和胆红素，若ALT持续>3倍正常上限，应暂停用药并密切观察。
药物相互作用：本品为乳腺癌耐药蛋白（BCRP）抑制剂，联用他汀类、环孢素等BCRP底物时，可能增加其暴露量，须调整剂量或避免合用。
特殊人群：孕妇仅当获益大于风险时方可使用；哺乳期应暂停哺乳；老年患者无需调整剂量，但需加强监测。
海曲泊帕乙醇胺片说明书
成分：每片含海曲泊帕乙醇胺2.5mg（按C25H22N4O5计）。
适应证：
成分：每片含海曲泊帕乙醇胺2.5mg（按C25H22N4O5计）。
适应证：
- 用于糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效的成人慢性ITP，提升血小板并减少出血；
- 用于IST疗效不佳的成人重型SAA（基于Ⅱ期单臂试验附条件批准）。
用法用量：空腹口服，初始剂量2.5mg每日1次，根据血小板计数每2周调整一次，最大剂量不超过7.5mg/d；血小板≥100×10⁹/L时应减量或停药。
不良反应：最常见（≥10%）为头痛、贫血、AST升高、ALT升高、胆红素升高、疲劳、恶心；严重不良反应包括肝毒性、血栓形成。
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