盐酸帕洛诺司琼注射液的疗效如何

来源:觅健 2025-12-17 00:02:19

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关键词：静脉给药无需空腹一次性静推正常进食化疗前用药

盐酸帕洛诺司琼注射液的疗效如何

帕洛诺司琼是高选择性5-HT3受体拮抗剂，对延迟性恶心呕吐的抑制力显著优于传统5-HT3拮抗剂。III期临床显示，中度致吐化疗后24-120小时内，0.25mg帕洛诺司琼完全缓解率74%，昂丹司琼仅55%（P＜0.001）；0-120小时总体完全缓解率69%对50%，优势同样显著。
在高度致吐方案中，帕洛诺司琼急性期（0-24小时）完全缓解率59%，与昂丹司琼57%相当，但延迟期控制率仍保持明显差异，使全程获益更突出。
真实世界研究进一步验证：结肠癌术后FOLFOX4方案联合地塞米松，120小时无呕吐比例高达96.5%，急性期控制率99%，延迟期89.7%。
儿童实体瘤、老年患者及术后恶心呕吐（PONV）领域亦证实其疗效与成人一致，且安全性良好。

盐酸帕洛诺司琼注射液说明书

核心信息速览

成份：盐酸帕洛诺司琼19mg/支（以帕洛诺司琼计），辅料为甘露醇、枸橼酸钠等，pH3.5-4.5。
适应症：
– 预防成人中-高度致吐化疗引起的急性和延迟性恶心呕吐（CINV）。
– 预防成人术后24小时内PONV；24小时后疗效尚未证实，不推荐常规使用。
用法用量：
– 化疗：化疗前30分钟单次静脉推注0.25mg（稀释或不稀释），推注时间≥30秒；必要时联用地塞米松。
– 手术：麻醉诱导前静脉推注0.075mg，推注时间≥10秒；不得与其他药物混用。
特殊人群：肾损害、肝损害及老年人无需调整剂量；儿童CINV可用20μg/kg（最大1.5mg），PONV安全有效性尚未确立。
不良反应：最常见头痛（≤5%）和便秘（≤3%），多数为轻-中度；罕见过敏反应、QTc延长。