注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼2025纳入医保了吗

尚未正式纳入2025年国家医保目录，但已顺利通过形式审查，处于医保谈判关键阶段。国家医保局2025年9月公布的《通过形式审查药品名单》中，注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（瑞坦宁®）赫然在列，意味着它拿到了参与后续经济性评价与价格谈判的“入场券”。按照惯例，通过形式审查的独家创新药最终谈判成功率超过70%，考虑到该产品是国内唯一原研1类双通道止吐针剂，且填补超延迟期CINV（化疗相关恶心呕吐）空白，业内普遍预判其大概率会在2026年1月1日随新版目录落地而正式被纳入医保支付范围。

固定剂量、每周期仅需一次60min静脉输注即可覆盖急性期、延迟期及超延迟期。推荐方案为：第1天化疗开始前30min完成218mg磷罗拉匹坦与0.25mg盐酸帕洛诺司琼的静脉输注，输注时间≥60min；同时口服地塞米松12mg（第1天）及3.75mg（第2–4天，每日2次）作为联合止吐增强。该用法基于全球首个超长效双靶III期研究（PROFIT，NCT05509634），两次给药间隔不得少于2周，尚未在儿童或轻-中度致吐性化疗中确立数据，故现阶段仅限**成人高度致吐性化疗（HEC）**场景。

血药浓度快速达峰，临床止吐效应在输注结束后即可显现，并持续188h（约8天）。药动学提示帕洛诺司琼输注结束后约30min血药浓度达到峰值，磷罗拉匹坦约在1h达峰；III期数据显示急性期（0–24h）完全缓解率≥90%，提示用药后1h内即可产生显著止吐效果。更关键的是，其半衰期长达188h，一次给药即可覆盖化疗后120–168h的“超延迟期”，该阶段以往需额外口服NK-1RA或多次解救，本品将传统3–4天多次用药简化为单次注射。