派安普利单抗注射液的疗效如何

来源:觅健 2025-08-05 18:45:14

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关键词：派安普利单抗注射液新型PD - 1单抗疗效显著多种重大疾病安全性高

派安普利单抗注射液的疗效如何

派安普利单抗注射液是一种新型的PD-1单克隆抗体，具有独特的结构和作用机制。作为全球唯一采用IgG1亚型且经Fc段改造的PD-1单抗，它在稳定性、免疫逃逸、宿主蛋白残留等方面具有显著优势。在临床应用中，派安普利单抗注射液展现出良好的疗效和安全性，适用于多种重大疾病的治疗，包括肺癌、淋巴瘤、鼻咽癌、肝癌、胃癌等。

在治疗经典型霍奇金淋巴瘤方面，派安普利单抗注射液表现出色，18个月内零死亡率，显著提高了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），客观缓解率（ORR）显著高于目录内同适应症的其他PD-1药物。在治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌时，派安普利单抗联合化疗的无进展生存期（PFS）为7.6个月，显著优于单纯化疗的4.2个月。此外，在治疗复发或转移性鼻咽癌中，派安普利单抗注射液的中位总生存期（OS）高达22.8个月，位居同类药品榜首。

派安普利单抗注射液的医保适用人群有哪些

派安普利单抗注射液已被纳入国家医保目录，其医保适用人群主要包括以下几类患者：

至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者：这类患者在传统治疗手段效果有限的情况下，派安普利单抗注射液提供了新的治疗选择，并且医保覆盖减轻了患者的经济负担。
局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者：联合紫杉醇和卡铂用于一线治疗的患者，医保的覆盖使得更多患者能够负担得起这种联合治疗方案。
复发或转移性鼻咽癌患者：无论是三线治疗还是联合化疗的一线治疗，医保的适用都大大提高了患者用药的可及性。

派安普利单抗注射液治疗效果

派安普利单抗注射液的治疗效果在多个临床试验中得到了验证。在治疗非小细胞肺癌的临床试验中，派安普利单抗联合化疗的3-5级治疗相关不良事件（TRAE）发生率为66%，低于其他同类药物。在治疗肝细胞癌的临床试验中，派安普利单抗联合安罗替尼的客观缓解率（ORR）为31.0%，疾病控制率（DCR）为82.8%，中位无进展生存期（PFS）为8.8个月，且12个月的总生存率（OS）为69.0%，显示出良好的抗肿瘤活性和安全性。

此外，派安普利单抗注射液在治疗复发或转移性鼻咽癌方面也取得了显著的疗效，其客观缓解率（ORR）和总生存期（OS）均优于其他同类药物。在治疗经典型霍奇金淋巴瘤时，派安普利单抗注射液的疗效得到了医生和患者的广泛认可，且被纳入多个临床指南。

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