氟唑帕利在2025年被纳入了国家医保目录，其用于晚期卵巢癌一线全人群维持治疗的适应症在2025年1月1日正式落地执行，此外，氟唑帕利的其他适应症也已纳入医保，进一步提高了患者的用药可及性。作为医保乙类药品，氟唑帕利的报销比例一般在50%到70%之间，但不同地区的医保政策可能会导致报销比例有所差异，具体比例需根据患者所在地的医保规定来确定。患者在使用氟唑帕利时，需要自付30%到50%的费用。在报销流程方面，患者需提供相关的医疗证明和检查资料，以证明其符合使用适应症。患者在医院购买氟唑帕利后，医院会根据医保报销比例直接减免相应费用，患者只需支付自付部分。如果患者在药店购买氟唑帕利，则需凭借处方和发票到医保部门进行报销结算。

氟唑帕利已经上市。2020年12月，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药氟唑帕利胶囊（商品名：艾瑞颐）上市，这是首个国产PARP抑制剂药物。2021年6月氟唑帕利新增适应症获批。2025年，氟唑帕利胶囊的适应症进一步拓展，其用于晚期卵巢癌一线全人群维持治疗的新适应症获批上市，此外，氟唑帕利单药或氟唑帕利联合阿帕替尼乳腺癌2项新适应症也正式获批上市。

氟唑帕利胶囊的服用剂量需根据患者的具体病情、身体状况以及医生的处方来确定。一般来说，对于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，以及铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗，推荐剂量为每次150mg，每日两次，即一天300mg。患者在使用氟唑帕利胶囊时，应严格按照医生的处方和医嘱进行用药，不可自行调整剂量或用药时间，以确保用药的安全性和有效性。