来曲唑是一种非甾体类芳香化酶抑制剂，并不属于免疫治疗药物或靶向治疗药物。其作用机制是通过抑制芳香化酶的活性，从而减少体内雌激素的合成。芳香化酶是一种关键酶，能够将肾上腺和卵巢产生的雄激素转化为雌激素。在某些肿瘤的发生和发展过程中，雌激素可能会起到促进作用，因此通过抑制芳香化酶来降低雌激素水平，可以达到治疗肿瘤的目的。来曲唑主要通过内分泌治疗的途径发挥其抗肿瘤作用，而非直接针对肿瘤细胞的免疫反应或特定基因靶点。

来曲唑主要用于治疗激素受体阳性乳腺癌。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其中约有70%的乳腺癌患者为激素受体阳性乳腺癌。这类乳腺癌细胞的生长和增殖依赖于雌激素的刺激。来曲唑通过降低体内雌激素水平，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。在绝经后女性中，卵巢功能衰退，肾上腺分泌的雄激素在芳香化酶的作用下转化为雌激素，成为体内雌激素的主要来源。因此，来曲唑在绝经后激素受体阳性乳腺癌患者中具有显著的治疗效果，能够有效延长患者的无病生存期和总生存期。此外，来曲唑还可用于治疗其他对雌激素依赖的肿瘤，如某些类型的子宫内膜癌等，但其在乳腺癌治疗中的应用更为广泛和成熟。

来曲唑的用药剂量需要根据患者的病情、身体状况以及治疗阶段等因素综合考虑。对于绝经后激素受体阳性乳腺癌患者，通常的剂量为2.5mg/天，口服给药，每天一次，可在饭前或饭后服用。在治疗过程中，患者需要定期进行随访和检查，以评估治疗效果和监测不良反应。如果患者在治疗过程中出现严重的不良反应，如肝功能异常、骨质疏松等，医生可能会根据具体情况调整剂量或暂停用药。需要注意的是，来曲唑的用药剂量应严格遵循医生的建议，患者不应自行调整剂量或停药，以免影响治疗效果。