茚达特罗莫米松吸入粉雾剂多少钱

来源:觅健 2025-05-07 15:20:20

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药品基本信息

药品信息概要：茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ），西药名。本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者（本品150/160μg和150/320μg）。

通用名称：茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：196.01-210.00元

药品详细信息

用法用量：

一、用量

本品用于成人和12岁及以上青少年患者。推荐剂量为每日一次，每次吸入一粒，150/80μg、150/160μg或150/320μg胶囊的药物。应根据患者疾病的严重程度给予含有适当剂量糠酸莫米松的规格，并应由医疗保健专业人员定期重新评估。

本品最大推荐剂量为150/320μg，每日一次。

二、特殊人群

1、肾功能损害

肾功能损害患者无需调整剂量。

2、肝功能损害

轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。尚无本品在重度肝功能损害患者中的数据，因此只有当预期获益大于潜在风险时，才应在该类患者中使用本品（参见【药代动力学】）。

3、老年人群

65岁或以上老年患者无需调整剂量（参见【老年用药】和【药代动力学】）。

4、儿科人群

本品在12岁以下儿童惠者中的安全性和有效性尚未确定（参见【儿童用药】）。

三、用法

本品仅供经口吸入给药，本胶囊不得口服。

应该指导患者正确地使用本品。对于呼吸症状未见改善的患者应该询问是否吞咽了药物，而非吸入药物。

胶囊必须仅使用随附的药粉吸入器给药。应使用每张新处方提供的药粉吸入器。

胶囊必须始终储存于泡罩中，以防潮和避光，且仅在使用前立刻取出（参见【贮藏】）。

吸入后，患者应用水漱口但不要吞咽。

推荐在每日相同的时间吸入本品。但可以在一天中的任何时间给药。如果漏吸了某剂药物，请尽快在同一天补吸。应指导患者不得在一天中用药超过一次剂量。

使用前请阅读完整的【使用说明】。

不良反应：

安全性特征总结

52周内最常见的不良反应为头痛（5.8%）。

不良反应列表

按MedDRA系统器官分类列出药物不良反应（ADR）一（表1）。ADR的频率基于PALLADIUM研究。在每个系统器官分类中，药物不良反应按发生频率排序，最常见的反应排在第一位，在每个频率分组中，药物不良反应按照严重程度降序排列，此外，各药物不良反应的相应频率类别基于以下惯例（CIOMSⅢ）：十分常见（≥1/10）；常见（≥1/100至<1/10）；偶见（≥1/1000至<1/100）；罕见（≥1/10000至<1/1000）；十分罕见（<1/10000）。

表1不良反应

1、感染及侵染类疾病：偶见念珠菌病。

2、免疫系统疾病：常见超敏反应。偶见血管神经性水肿。

3、代谢及营养类疾病：偶见高血糖症。

4、各类神经系统疾病：常见头痛。

5、心脏器官疾病：偶见心动过速。

6、呼吸系统、胸及纵膈疾病：常见口咽疼痛、发音困难。

7、皮肤及皮下组织类疾病：偶见皮疹、瘙痒症。

8、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病：常见骨骼肌肉疼痛。偶见肌痉挛。

规格：

每粒含醋酸茚达特罗150μg（以C₂₄H₂₈N₂O₃计）和糠酸莫米松320μg。

每粒的递送剂量（从吸入器喷嘴释放的剂量）为醋酸茚达特罗125μg（以C₂₄H₂₈N₂O₃计）和糠酸莫米松260μg。