乳腺癌7年,内分泌治疗多次耐药,她用了这个新药后,3个周期病情就缓解了……
今天,互助君为大家带来了一个内分泌治疗多次耐药患者的案例,最后内分泌新药艾拉司群(Elacestrant)为患者带来了转机,让我们一起来看看它在“实战”中的表现,或许能为内分泌耐药患者提供又一个治疗思路!
01
案例回顾[1]
【年龄】67岁
【病理类型】左乳浸润性导管乳腺癌,伴多发转移
【治疗过程】2018年12月确诊晚期HR阳性乳腺癌后行解救治疗(CDK4/6抑制剂 内分泌治疗),多次进展,用药方案如下:
【既往史】否认慢性病史、家族性遗传病史、肿瘤病史。
这位老年女性患者早在12年前在体检时发现左侧乳腺有肿物,但是并没有进一步检查,只是进行中药治疗。之后肿物越来越大。2018年,她在检查后被确诊为晚期HR阳性乳腺癌,伴双侧腋窝淋巴结转移、左锁骨上淋巴结转移,右乳转移,左胸壁转移。
2)治疗过程
在首次治疗中,医生选择了标准的内分泌治疗方案——芳香化酶抑制剂 哌柏西利。用药后患者病情得到缓解,乳腺病灶、转移灶、双侧腋窝淋巴结明显缩小。
在之后的日子里,尽管在二线治疗中换了氟维司群后有所缓解,但疗效并未持续,患者的病情相继3次出现进展,最终来到了四线治疗,此时药物选择已经不太多了。基因检测结果显示,患者携带ESR1突变,这是导致内分泌治疗耐药、CDK4/6抑制剂疗效不佳的重要原因。
医生最后选择了CDK4/6抑制剂联合内分泌新药——艾拉司群,结果治疗效果令人惊喜:患者在治疗3个周期后即达部分缓解(PR),后续持续疾病稳定(SD),目前已治疗14个月。
力挽狂澜的艾拉司群,究竟是什么药?
02
新药艾拉司群
艾拉司群是一种新型、口服的选择性雌激素受体降解剂(SERD),从字面上来看,它作用于雌激素受体。
癌细胞表面有很多雌激素受体,一旦雌激素和它们结合成功,就会刺激癌细胞疯狂增殖。而艾拉司群“伪装”成雌激素的模样,抢着和雌激素受体结合,让雌激素无处可去,从而无法传导信号。
此外,在结合之后,艾拉司群还会给雌激素受体灌“变形药水”,将其降解,彻底消除活性。
不仅断了信号通路,还把“信号接收器”一锅端,是不是很厉害!
更厉害的是,EMERALD研究发现[2],与氟维司群相比,它在ESR1突变的人群中的疗效更为突出,显著延长了无进展生存期,这给很多内分泌耐药患者带来了希望。此外,它是口服药,相比于静脉肌肉注射更为便捷,大大提升了觅友们的生活质量。
怎么才能知道自己适不适合服用艾拉司群呢?
艾拉司群对于ESR1突变的患者效果更明显,因此需要先进行基因检测,看看你是否携带ESR1突变,即雌激素受体1基因发生变异。

图源:《CBCS&CSOBO乳腺癌诊治指南与规范精要本(2025年版)》
回看这个案例,使用艾拉司群的时候已经是四线治疗了。秉持”好药先用“的原则,如果能早点做基因检测、发现患者携带ESR1突变,从而在二线或三线治疗中使用艾拉司群,患者结局可能会更好。
这个案例告诉我们,在内分泌治疗中,一旦疾病早期进展、治疗开始失效,这可能与基因突变有关,这时候需要尽早进行基因检测,以指导后续精准治疗。
更多关于基因检测的干货可以看互助君的这篇往期文章:《太可惜!这个检测能明确内分泌耐药原因,改善预后,但还是有乳腺癌患者不清楚……》。
艾拉司群可以医保报销吗?
服用艾拉司群后,会有什么不良反应吗?
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