肺癌诊疗的新进展:III期肺癌“序贯”放化疗用免疫巩固效果也好! | 每周快讯


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2025年的肺癌诊疗领域持续迎来创新突破。刚刚在新加坡落幕的 2025 ESMO Asia(欧洲肿瘤内科学会亚洲年会) 上,公布了一系列针对亚洲人群的重磅研究数据。


从让更多无法耐受“同步放化疗”的患者也有药可用,到为亚洲 EGFR 突变患者量身定制的“联合策略”,再到小细胞肺癌发现的新靶点,2025年很多关于肺癌的诊疗技术都在往“更适合亚洲体质、更精准打击癌细胞”这个方向使劲。




|PACIFIC-5 研究:序贯放化疗患者的免疫“巩固”


对于不可手术的局部晚期(III 期)非小细胞肺癌,过去的标准治疗是“同步放化疗”后接度伐利尤单抗(I药)巩固治疗(著名的 PACIFIC 模式)。但现实中,很多患者因为身体原因只能接受“序贯放化疗”(先化疗再放疗,或者反过来),这部分患者一直被挡在免疫巩固治疗的大门外。

本次 ESMO Asia 公布的 PACIFIC-5 III 期研究终于填补了这块拼图。研究由中国专家牵头,结果显示:无论是接受“同步”还是“序贯”放化疗的患者,在放化疗后使用度伐利尤单抗巩固治疗,都能显著延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。这意味着未来那些身体较弱、只能做序贯放化疗的 III 期觅友,也能通过免疫巩固治疗争取临床治愈的机会。



|BNT324(DB-1311):B7-H3 ADC,小细胞肺癌的“新希望”


小细胞肺癌(SCLC)因为缺乏有效靶点,长期被称为“靶向荒漠”。随着 DLL3 靶点药物的成功,科学家们又在 SCLC 表面发现了另一个高表达的标志物 —— B7-H3。

本次大会上公布的 BNT324(一种靶向 B7-H3 的 ADC 药物)数据让人眼前一亮。在包含多线治疗失败的小细胞肺癌患者队列中,BNT324 展现出了极具潜力的抗肿瘤活性,客观缓解率(ORR)令人鼓舞,且在部分发生脑转移的患者中也观察到了疗效。

这意味着,继 DLL3 之后,小细胞肺癌患者又多了一把“新钥匙”,未来“双靶点”甚至“多靶点”轮番上阵的治疗模式或将成为可能。





写在最后



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责任编辑:觅健小李




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