马来酸阿伐曲泊帕片双通道药房名单
马来酸阿伐曲泊帕片双通道药房名单
马来酸阿伐曲泊帕片已被纳入国家医保"双通道"管理目录，患者可在定点医疗机构和定点零售药店两个渠道购买并享受医保报销待遇。目前已知配备该药品的双通道药房主要包括：
江苏省区域：江苏润天医药连锁药房有限公司张家港新特药店是首批配备该药品的定点药房，药品规格为20mg(按C₂₉H₃₄Cl₂N₆O₃S₂计)×10片/盒，属于双通道管理及单独支付药品。
安徽省区域：国药控股六安有限公司龙河路药房分公司已纳入双通道管理，配备的马来酸阿伐曲泊帕片规格为20mg×15片×1板/盒，由南京正大天晴制药有限公司生产。
由于双通道药房名单会随医保政策动态调整，且各地配备情况存在差异，建议患者通过以下方式获取最新信息：登录当地医疗保障局官网查询"双通道"定点医药机构目录；拨打12393医疗保障服务热线咨询；或通过"国家医保服务平台"APP查询附近配备该药品的定点药房。购买时需携带医保电子凭证或社保卡，并凭医师开具的医保电子处方购买。
马来酸阿伐曲泊帕片的使用说明
药品基本信息
马来酸阿伐曲泊帕片商品名为苏可欣/DOPTELET，主要成分为马来酸阿伐曲泊帕，化学分子式为C₂₉H₃₄Cl₂N₆O₃S₂·C₄H₄O₄，分子量765.73。本品为淡黄色圆形双面凸起的薄膜衣片，一面凹刻"AVA"字样，另一面凹刻"20"字样，除去包衣后显白色或类白色。
适应症范围
本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。需要特别强调的是，慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数，该药仅用于围手术期的血小板管理。
用法用量规范
给药方案：口服给药，应与食物同服，每天一次、连续口服5天。若出现漏服，应在发现时立即服药，并在次日按原计划时间服用下一剂，不得通过增加单次剂量弥补漏服的剂量。
治疗时机：在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用，患者应完成全部5天治疗，并在末次给药后的5至8天内接受手术。
剂量选择：
- 血小板计数＜40×10⁹/L：日剂量60mg(3片)，连服5天
- 血小板计数40-＜50×10⁹/L：日剂量40mg(2片)，连服5天
监测要求：在本品治疗前和诊断性检查/手术当天测定血小板计数，确保血小板升高至目标水平。
不良反应与注意事项
血栓形成/血栓栓塞并发症是本品最需警惕的严重不良反应。阿伐曲泊帕作为血小板生成素(TPO)受体激动剂，与慢性肝病患者的血栓形成风险相关，已有门静脉血栓形成的报道。合并遗传性血栓前期状态(如凝血因子V Leiden突变、凝血酶原基因20210A突变等)的患者风险更高。
常见不良反应包括头痛、恶心、疲劳、过敏反应(瘙痒、皮疹、面部肿胀等)。治疗期间应密切观察患者是否有血栓栓塞的症状和体征，一旦发生需及时处理。
特殊人群用药
孕妇及哺乳期妇女：妊娠期妇女用药数据不足，动物研究显示可能对胎儿造成伤害，仅在获益大于风险时使用。哺乳期妇女在治疗期间和最后一剂用药后至少2周内应中断母乳喂养。
儿童患者：尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。
老年患者：
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