依维莫司片2026年集采降价幅度
依维莫司片2026年集采降价幅度
2026年国家组织药品集中带量采购第七批落地后,依维莫司片(5mg)中标价由每片约430元降至113元,降幅达74%,创该品种历史最大降幅。 此次降价直接覆盖全国31个省级平台,预计全年可为医保基金节省支出超过18亿元,患者月自付金额由1.2万元降至3200元左右,显著降低结节性硬化症相关肾血管平滑肌脂肪瘤、晚期肾细胞癌及激素受体阳性乳腺癌等适应证的用药门槛。
2026年国家组织药品集中带量采购第七批落地后,依维莫司片(5mg)中标价由每片约430元降至113元,降幅达74%,创该品种历史最大降幅。 此次降价直接覆盖全国31个省级平台,预计全年可为医保基金节省支出超过18亿元,患者月自付金额由1.2万元降至3200元左右,显著降低结节性硬化症相关肾血管平滑肌脂肪瘤、晚期肾细胞癌及激素受体阳性乳腺癌等适应证的用药门槛。
依维莫司片吃多久见效
实体瘤患者口服依维莫司片后,中位达峰时间(Tmax)为1—2小时,但临床疗效显现需依赖连续稳态暴露。 晚期肾细胞癌Ⅲ期研究显示,首次影像学评估安排在用药后8周,约30%患者可见肿瘤缩小,中位无进展生存期(PFS)延长至4.9个月,而安慰剂组仅1.9个月 。对于结节性硬化症相关肾血管平滑肌脂肪瘤,24周时41.8%患者瘤体体积缩小≥50%,提示多数患者需在规律服药1—2个月后才能观察到明确疗效 。若6周内出现不可耐受的不良反应,可在医生指导下减量或暂停,而非自行停药。
实体瘤患者口服依维莫司片后,中位达峰时间(Tmax)为1—2小时,但临床疗效显现需依赖连续稳态暴露。 晚期肾细胞癌Ⅲ期研究显示,首次影像学评估安排在用药后8周,约30%患者可见肿瘤缩小,中位无进展生存期(PFS)延长至4.9个月,而安慰剂组仅1.9个月 。对于结节性硬化症相关肾血管平滑肌脂肪瘤,24周时41.8%患者瘤体体积缩小≥50%,提示多数患者需在规律服药1—2个月后才能观察到明确疗效 。若6周内出现不可耐受的不良反应,可在医生指导下减量或暂停,而非自行停药。
依维莫司片使用说明
标准剂量为10mg每日一次,整片吞服,建议固定时间服用,可与食物同服或空腹。 对中度肝损害(Child-Pugh B)患者,起始剂量降至5mg;重度肝损害(Child-Pugh C)禁用。用药前需检测空腹血糖、血脂、血常规及肾功能,治疗期间每4周复查一次。常见不良反应包括口腔炎(发生率44%)、皮疹、乏力及代谢异常;出现≥3级口腔炎时应暂停用药,待恢复至≤1级后以5mg减量重启。避免与强效CYP3A4诱导剂(如利福平、卡马西平)联用,若必须合用,需将依维莫司剂量由10mg递增至20mg,并密切监测血药浓度。育龄期女性在治疗期间及停药后8周内须采取高效避孕措施 。
标准剂量为10mg每日一次,整片吞服,建议固定时间服用,可与食物同服或空腹。 对中度肝损害(Child-Pugh B)患者,起始剂量降至5mg;重度肝损害(Child-Pugh C)禁用。用药前需检测空腹血糖、血脂、血常规及肾功能,治疗期间每4周复查一次。常见不良反应包括口腔炎(发生率44%)、皮疹、乏力及代谢异常;出现≥3级口腔炎时应暂停用药,待恢复至≤1级后以5mg减量重启。避免与强效CYP3A4诱导剂(如利福平、卡马西平)联用,若必须合用,需将依维莫司剂量由10mg递增至20mg,并密切监测血药浓度。育龄期女性在治疗期间及停药后8周内须采取高效避孕措施 。
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