处方归属与平台资质决定能否下单。觅健互联网医院具备肿瘤专科续方资质，若患者已在实体医院取得纸质或电子处方，可直接上传，由觅健执业肿瘤科医师视频复核后生成电子处方，药师审方通过即可配送。首次处方或需剂量调整者，平台会要求补充近1个月内的血常规、肝肾功能报告，审核周期约2小时。
医保支付环节需留意两点：①觅健目前仅支持部分省市医保在线结算，若所在地未开通，可先自费垫资，凭电子发票回当地医保中心手工报销；②曲氟尿苷替匹嘧啶片已纳入国家医保乙类，报销比例55%–75%，但限定“既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗的转移性结直肠癌”，若诊断编码不符，系统会自动拒付。
物流安全提示：夏季高温地区平台默认加冰袋运输，收货时若发现铝塑板变形或药片变色，应拒收并联系客服更换，避免有效成分降解。

生存获益数据清晰。随机Ⅲ期试验显示，曲氟尿苷替匹嘧啶联合贝伐珠单抗组中位总生存期10.8个月，单药组7.5个月，死亡风险降低39%；联合组中位无进展生存期5.6个月，单药组2.4个月，疾病进展风险降低56%。
作用机制兼顾DNA插入与降解。曲氟尿苷为核苷类似物，嵌入肿瘤DNA链后终止延伸；替匹嘧啶通过抑制胸苷磷酸化酶，延缓曲氟尿苷降解，使血药浓度维持更久。该双通路设计对氟嘧啶耐药患者仍有效，客观缓解率约4%–6%，但疾病控制率可达44%，提示以“疾病稳定”为主要临床获益形式。
安全性可控。最常见≥3级不良事件为中性粒细胞减少（联合组34%，单药组21%）、贫血（单药组18%，联合组12%）及乏力；发热性中性粒细胞减少发生率<3%，无治疗相关死亡报道。通过5天服药+2天停药、28天周期的节律设计，骨髓抑制得以部分恢复，≥3级中性粒细胞减少发生率低于传统5-FU持续输注方案。

与早餐、晚餐同服是标准。推荐剂量35mg/m²，每日2次，于第1–5天和第8–12天服用，28天为一周期；与食物同服可将曲氟尿苷AUC提高约22%，降低胃肠道刺激，同时减少替匹嘧啶血药峰浓度波动。
固定时间间隔12小时。例如早7:00与晚7:00，用200ml温水整片吞服，禁止掰碎或嚼碎，以防口腔黏膜直接接触细胞毒药物。若漏服且距离下次服药≥6小时，可立即补服；<6小时则跳过，严禁双倍剂量补偿。
血象监测节点：第1周期内每7天复查血常规，若出现≥3级中性粒细胞减少或血小板减少，后续周期需延迟给药直至恢复，并将剂量下调至30mg/m²或25mg/m²，以确保骨髓功能在“治疗窗”内恢复，维持长期疗效。