阿那曲唑片的标准剂量为1mg，每日一次，口服，连续服用5年为早期乳腺癌辅助治疗的标准疗程。对成人及老年人无需因年龄调整剂量；轻-中度肾功能不全或轻度肝功能异常者亦无需减量，但重度肝损害（Child-Pugh C级）或肌酐清除率＜20ml/min者缺乏安全数据，需个体化评估。服药时间可固定在每日任意时段，餐前或餐后均可，但应保持每天同一时间整片吞服，以维持血药浓度稳定。若出现漏服，想起时立即补服；若已接近下一次服药时间则跳过，禁止加倍服用。

2025年起，阿那曲唑片继续保留在国家医保目录乙类范围，限定支付对象为“绝经后激素受体阳性早期或局部晚期乳腺癌患者”，一线或辅助治疗均可报销，但须由肿瘤专科医师开具处方并留存病理报告备查。新版《国家乳腺癌诊疗指南（2025版）》进一步强调：完成5年阿那曲唑辅助治疗后，若复发风险仍高，可考虑延长内分泌治疗至10年，其中后5年可继续沿用阿那曲唑，此举亦纳入医保支付范围。对基层医疗机构实行“双通道”供药，患者在定点药店购药可同步医保结算，减轻门诊用药垫付压力。

骨密度监测：长期使用可致雌激素水平显著下降，加快骨量丢失，治疗前后应每12-24个月行骨密度检查，必要时给予双膦酸盐或地舒单抗预防骨折。

血脂管理：临床研究显示阿那曲唑较他莫昔芬更易升高血清总胆固醇，建议每6个月复查血脂，如LDL-C＞3.4mmol/L或总胆固醇＞5.2mmol/L，可启动他汀干预。

心血管评估：既往有缺血性心脏病者用药后心绞痛、心肌梗死风险升高，出现新发胸痛或呼吸困难应立即就诊。

驾驶及操作机械：药物可能引起乏力、嗜睡或抑郁，若症状持续，应避免驾车或高空作业。

乳糖不耐受：片剂含乳糖，罕见遗传乳糖酶缺乏、半乳糖不耐受或葡萄糖-半乳糖吸收不良患者禁用。

妊娠及哺乳：绝经期前妇女、孕妇及哺乳期女性禁用；具有生育潜能的女性在开始治疗前需确认妊娠试验阴性，并告知用药期间及停药后3周内采取高效避孕。

药物相互作用：避免与他莫昔芬联用，两者合用可能降低疗效；CYP3A4强抑制剂（如克拉霉素、酮康唑）理论上升高阿那曲唑血药浓度，但临床意义有限，仍需个体化观察。

定期随访：治疗期间每3-6个月复查肝肾功能、血常规及雌激素水平，出现关节痛、肝功能异常或持续性疲乏应及时报告医生，必要时调整干预策略。