阿基仑赛注射液2025年定价
阿基仑赛注射液2025年定价
2025年,阿基仑赛注射液的医保支付价仍维持120万元/袋(68ml),每袋含有2.0×10⁶个抗CD19 CAR-T细胞。这一价格自2021年上市以来未作下调,核心原因在于其“个体化定制活体细胞治疗”属性:从患者自身采集T细胞、经基因工程改造后再回输,生产成本高、批次产量极小,无法像传统化药那样通过规模化摊薄费用。
值得注意的是,虽然未进入国家基本医保目录,但2025年12月该产品被正式纳入首批商保创新药目录,通过“基本医保+商业保险”双轨支付,患者实际自费负担已压缩至约4万元。以上海“沪惠保”为例,符合适应症的淋巴瘤患者可获最高50万元理赔,过去三年累计赔付逾4000万元。
值得注意的是,虽然未进入国家基本医保目录,但2025年12月该产品被正式纳入首批商保创新药目录,通过“基本医保+商业保险”双轨支付,患者实际自费负担已压缩至约4万元。以上海“沪惠保”为例,符合适应症的淋巴瘤患者可获最高50万元理赔,过去三年累计赔付逾4000万元。
阿基仑赛注射液的功效作用
阿基仑赛注射液是一种靶向CD19的自体CAR-T细胞疗法,其单次静脉输注即可在体内形成“活体药物”,持续识别并杀伤表达CD19的B细胞肿瘤。
关键疗效数据显示:
关键疗效数据显示:
- 用于复发/难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)成人患者,完全缓解率(CR)可达58%,中位生存期(OS)尚未达到,5年随访中92%的缓解患者无需额外抗癌治疗。
- 2023年6月新增适应症:一线免疫化疗无效或12个月内复发的r/r LBCL,将治疗窗口从“末线”提前至“二线”,为更多患者提供了一次性治愈可能。
然而,细胞因子释放综合征(CRS)与神经毒性是两大核心风险。其中≥3级CRS发生率约15.2%,≥3级神经毒性仅1.0%,早期小剂量激素干预可显著降低脑病风险。
阿基仑赛注射液是哪个厂家生产
阿基仑赛注射液由复星凯瑞(上海)生物科技有限公司(原复星凯特)生产,商品名“奕凯达”。该公司是复星医药与美国吉利德旗下Kite Pharma的合营企业,2017年获得Yescarta(Axi-Cel)完整技术转移,在中国实现本地化生产与商业化。
生产门槛极高:必须在具备血液肿瘤治疗经验的170余家备案中心内完成细胞采集、病毒载体转导、制剂质检、冷链回输等全流程,从采血到回输平均耗时7–10个工作日,且每袋产品均附唯一追溯编码,确保“一对一”患者匹配。
生产门槛极高:必须在具备血液肿瘤治疗经验的170余家备案中心内完成细胞采集、病毒载体转导、制剂质检、冷链回输等全流程,从采血到回输平均耗时7–10个工作日,且每袋产品均附唯一追溯编码,确保“一对一”患者匹配。
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