阿瑞匹坦注射液2025报销范围

来源:觅健 2025-12-11 12:50:51

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关键词：阿瑞匹坦医保乙类吞咽困难放化疗报销比例

药品基本信息

药品信息概要：阿瑞匹坦注射液，西药名。为止吐药。本品与其它止吐药物联合给药，适用于成年患者预防：①高度致吐性抗肿瘤化疗（HEC）的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。②中度致吐性抗肿瘤化疗（MEC）的初次和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕吐。

通用名称：阿瑞匹坦注射液

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：160.60元-235.00元

药品详细信息

执行标准：

YBH18962023。

用法用量：

1、预防成年患者HEC和MEC引起的恶心和呕吐

在预防成年患者因HEC或MEC所致的恶心和呕吐时，本品、地塞米松和5-HT3拮抗剂的推荐剂量详见药品说明书。本品给药方式包括两（2）分钟以上的静脉推注或三十（30）分钟以上的静脉输注，于第一天化疗开始前约30分钟完成静脉给药。

2、使用方法

①2分钟以上的静脉推注

无菌条件下从药瓶中抽取18ml（130mg剂量）药液。给药时无须稀释，给药前后应用生理盐水冲洗输液管。

②30分钟以上的静脉输注

阿瑞匹坦注射液静脉输注的配制说明如下：

无菌条件下从药瓶中抽取18ml（130mg剂量）药液并将其注入含有100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液的输液袋中。

轻轻倒置输液袋4至5次。避免振摇。

给药前，检查输液袋中有无颗拉物，是否变色。如果观察到颗粒物和/或变色，则丢弃不用。

3、贮存：在室温条件下，阿瑞匹坦注射液用0.9%氯化钠注射液稀释后可稳定6小时，用5%葡萄糖注射液稀释后可稳定12小时。在冷藏条件下，阿瑞匹坦注射液用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后可稳定72小时。

4、注意事项：阿瑞匹坦注射液不应与尚未确定物理和化学相容性的溶液混合。阿瑞匹坦注射液不应与任何含有二价阳离子（如钙、镁）的溶液配伍，包括乳酸林格氏溶液和哈特曼氏溶液。

5、特殊患者人群

肝功能不全

轻、中度肝功能不全（Child-Pugh分级评分5-9分）的患者不需要调整本品的给药剂量。目前尚没有重度肝功能不全（Child-Pugh分级评分>9分）的患者使用本品的临床研究资料。

肾功能不全

肾功能不全的患者和进行血液透析的终末期肾病患者均不需要调整本品的给药剂量。

儿童

尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性及有效性。

老年人（≥65岁）

老年人无需调整剂量。

药理作用：

阿瑞匹坦是人P物质/神经激肽1（NK1）受体的选择性高亲合力拮抗剂。阿瑞匹坦对5-羟色胺（5-HT3）、多巴胺和皮质类固醇受体的亲和力低或无亲和力。动物模型显示阿瑞匹坦通过中枢作用抑制细胞毒化疗药物（如顺铂）引起的呕吐。阿瑞匹坦的动物和人体正电子发射断层扫描PET）研究显示，阿瑞匹坦可透过血脑屏障，并占据脑内NK1受体。动物和人体研究表明，阿瑞匹坦可增强5-HT3受体拮抗剂昂丹司琼和皮质激素地塞米松的止吐活性，并抑制顺铂引起的急性期和迟发期呕吐。

在一项随机、双盲、阳性对照、全面QTc研究中，单次静脉给药200mg福沙匹坦（阿瑞匹坦的前药）对QTc间期无影响。在一项交叉比较研究中，单次给予福沙匹坦200mg达到的阿瑞匹坦最大浓度（Cmax）分别比30分钟静脉输注阿瑞匹坦注射液130mg和100mg高1.04倍和1.5倍。