伊鲁阿克片如何正确服用
伊鲁阿克片如何正确服用
推荐剂量:第1-7天每日一次60mg,第8天起每日一次180mg,早晨空腹整片吞服,不可压碎、掰开或咀嚼 。
时间规则:每天固定同一时间;若漏服且在8小时内发现可补服,超过8小时则跳过,严禁双倍补服;服药后呕吐不追加剂量,按原计划继续 。
饮食影响:空腹或随餐均可,高脂餐延缓吸收但不降低总体暴露量,为减少胃肠道不适可少量进食 。
疗程管理:持续服用直至疾病进展或出现不可耐受毒性;出现不良事件时按CTCAE分级,2级及以上考虑暂停、减量或永久停药 。
推荐剂量:第1-7天每日一次60mg,第8天起每日一次180mg,早晨空腹整片吞服,不可压碎、掰开或咀嚼 。
时间规则:每天固定同一时间;若漏服且在8小时内发现可补服,超过8小时则跳过,严禁双倍补服;服药后呕吐不追加剂量,按原计划继续 。
饮食影响:空腹或随餐均可,高脂餐延缓吸收但不降低总体暴露量,为减少胃肠道不适可少量进食 。
疗程管理:持续服用直至疾病进展或出现不可耐受毒性;出现不良事件时按CTCAE分级,2级及以上考虑暂停、减量或永久停药 。
伊鲁阿克片2025报销范围
适应症扩展:2025年1月1日起由“克唑替尼耐药后二线”放宽至所有ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,一线即可报销 。
医保类别:乙类,先行自付10%后按比例报销,各地报销比例40%-60%,部分地市可达70% 。
支付标准:60mg×30片规格医保零售价4350元/盒,按50%报销比例计算,每盒患者自付约2392.5元,月费用约7177.5元 。
准入材料:需病理报告证实ALK阳性、专科医生处方、填写《特殊药品门诊使用申请表》,在医保定点医疗机构购药方可即时结算 。
适应症扩展:2025年1月1日起由“克唑替尼耐药后二线”放宽至所有ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,一线即可报销 。
医保类别:乙类,先行自付10%后按比例报销,各地报销比例40%-60%,部分地市可达70% 。
支付标准:60mg×30片规格医保零售价4350元/盒,按50%报销比例计算,每盒患者自付约2392.5元,月费用约7177.5元 。
准入材料:需病理报告证实ALK阳性、专科医生处方、填写《特殊药品门诊使用申请表》,在医保定点医疗机构购药方可即时结算 。
伊鲁阿克片使用说明
作用机制:高选择性抑制ALK/ROS1融合蛋白,阻断下游信号传导,对L1196M、G1269A等常见耐药突变保持活性 。
规格与储存:60mg薄膜衣片,30℃以下密闭保存,避免受潮和儿童误取。
禁忌与相互作用:禁用于对伊鲁阿克或其辅料过敏者;与强效CYP3A抑制剂或诱导剂合用需调整剂量,并监测QTc间期 。
常见不良反应:恶心、腹泻、乏力、转氨酶升高,≥3级发生率低于10%,出现后可通过对症支持或剂量调整控制 。
作用机制:高选择性抑制ALK/ROS1融合蛋白,阻断下游信号传导,对L1196M、G1269A等常见耐药突变保持活性 。
规格与储存:60mg薄膜衣片,30℃以下密闭保存,避免受潮和儿童误取。
禁忌与相互作用:禁用于对伊鲁阿克或其辅料过敏者;与强效CYP3A抑制剂或诱导剂合用需调整剂量,并监测QTc间期 。
常见不良反应:恶心、腹泻、乏力、转氨酶升高,≥3级发生率低于10%,出现后可通过对症支持或剂量调整控制 。
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