哌柏西利胶囊纳入医保了吗

黑你莫属

来源:觅健 2025-11-12 16:03:52

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关键词：哌柏西利医保乙类乳腺癌报销比例月自付

药品基本信息

药品信息概要：哌柏西利片，西药名。为抗肿瘤药。本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

通用名称：哌柏西利片

处方类型：处方药

医保类型：非医保

参考价格：暂无

药品详细信息

用法用量：

应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。

1、推荐剂量

哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天一次，连续服用21天，之后停药7天（3/1给药方案），28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。

当与哌柏西利联用时，芳香化酶抑制剂使用具体请参见批准的说明书中的剂量方案给药。

2、给药方法

口服。可与食物同服或不同服（见【药代动力学】）。哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服（见【药物相互作用】）。

哌柏西利片剂应整片吞服（吞服前不得咀嚼、压碎或分割药片）。如果药片出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。

应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。

3、剂量调整

建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。

出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整（见【注意事项】和【不良反应】）。

出现不良反应时哌柏西利剂量调整的建议

推荐剂量：125mg/天；

第一次降低剂量：100mg/天；

第二次降低剂量：75mg/天。

在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。

对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。

建议在中性粒细胞绝对计数（Absolute Neutrophil Count，ANC）≥1000/mm³且血小板计数≥50000/mm³时接受哌柏西利。

患有严重的间质性肺病（ILD）/肺炎的患者，永久停用哌柏西利。

4、特殊人群

（1）老年人

≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量（见【药代动力学】）。

（2）儿科人群

尚未确定哌柏西利在<18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。

（3）肝损伤

轻度或中度肝损伤患者（Child-PughA级和B级）无需调整哌柏西利的剂量。重度肝损伤（Child-PughC级）患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案（见【注意事项】和【药代动力学】）。

（4）肾损伤

轻度、中度或重度肾损伤患者（肌酐清除率[CreatinineClearance，CrCl]≥15mL/min）无需调整哌柏西利的剂量。需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议（见【注意事项】和【药代动力学】）。

5、与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整

避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量（在抑制剂的3至5个半衰期后）[参见【药物相互作用】和【药代动力学】]。

适应症：

本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

规格：

（1）25mg（2）125mg。