阿贝西利片是一种高选择性的CDK4/6抑制剂，通过阻断肿瘤细胞周期进程，抑制激素受体（HR）阳性、HER2阴性乳腺癌细胞的增殖。临床数据显示，在晚期乳腺癌一线治疗中，阿贝西利联合芳香化酶抑制剂可将中位无进展生存期（PFS）延长至28-29个月，疾病进展风险下降约46%；在内分泌耐药人群中，联合氟维司群可将中位总生存期（OS）提高到46.7个月，显著优于内分泌单药。对于高危早期乳腺癌，术后辅助使用两年可使5年无浸润性疾病生存率绝对值提升7.6%，复发风险降低32%。常见不良反应为腹泻、中性粒细胞减少、白细胞减少等，其中3级腹泻发生率<5%，绝大多数可通过止泻药及补液管理，无需永久停药。整体疗效明确、安全性可控，已被CSCO、NCCN等国内外指南列为最高级别推荐。

阿贝西利片采用连续口服、不间断给药方式，临床上并不设定固定“疗程”概念，而是根据患者病情及耐受性进行持续治疗。在实际应用中，医生常将21-28天作为一个评估周期，用于复查血常规、肝肾功能及疗效评价。若未出现不可耐受毒性，患者可每日150mg、每日2次长期服用；若发生2级及以上腹泻或中性粒细胞减少，则需暂停用药、待毒性恢复至≤1级后，以100mg或50mg每日2次的减量剂量重新开始。因此，“多久算一个疗程”并非硬性规定，而是以28天为最小观察单位，根据疗效与毒性动态调整。

停药时机取决于疾病阶段、疗效评估及毒性反应三大因素：

简言之，阿贝西利没有“固定停药点”，早期患者以2年为界，晚期患者以持续临床获益为准绳，任何停药或重启决定都必须在专科医生动态评估下完成。