布格替尼副作用多久缓解

药品基本信息

药品信息概要：布格替尼片，西药名。抗肿瘤药。本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

通用名称：布格替尼片

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：4320.00元-8700.00元

药品详细信息

贮藏方法：

不超过30℃保存。

药物相互作用：

一、其他药物对布格替尼的影响

1、强效或中效CYP3A抑制剂

布格替尼与强效或中效CYP3A抑制剂合并用药增加了布格替尼的血浆浓度，可能增加不良反应的发生率。应避免布格替尼与强效或中效CYP3A抑制剂合并用药。如果无法避免同时给予强效或中效CYP3A抑制剂，则应按照建议调整剂量。

2、强效或中效CYP3A诱导剂

同时给予布格替尼与强效或中效CYP3A诱导剂可降低布格替尼的血浆浓度，这可能会降低布格替尼的疗效。应避免布格替尼与强效或中效CYP3A诱导剂合并用药。如果无法避免与CYP3A中效诱导剂合并用药，则应根据建议调整剂量。

二、布格替尼对其他药物的影响

CYP3A底物

布格替尼与CYP3A底物联合给药可导致敏感CYP3A底物的浓度降低。

药理作用：

布格替尼为酪氨酸激酶抑制剂，在临床可达到的浓度下对包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）、FLT-3以及EGFR缺失和点突变等多种激酶具有体外抑制作用。在体外和体内试验中，布格替尼可抑制ALK的自身磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3、AKT、ERK1/2和S6的磷酸化。布格替尼还可抑制表达EML4-ALK和NPM-ALK融合蛋白细胞株的体外增殖，剂量依赖性的抑制EML4-ALK阳性的非小细胞肺癌小鼠异种移植瘤的生长。

在临床可达到的浓度下（≤500nM），布格替尼可体外抑制表达EML4-ALK的细胞以及与ALK抑制剂耐药相关的17种突变体（包括克唑替尼耐药、EGFR-Del（E746-A750）、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y）细胞的活性。布格替尼对4种EML4-ALK突变体可见体内抗肿瘤活性，包括在给予克唑替尼后进展的非小细胞肺癌患者中发现的G1202R和L1196M突变体。布格替尼可减少颅内植入ALK驱动的肿瘤细胞株小鼠的肿瘤负荷并延长其生存期。

关于布格替尼副作用多久缓解

布格替尼片为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约4320.00元-8700.00元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。