拉米夫定多替拉韦片是国产还是进口的

药品基本信息

药品信息概要：拉米夫定多替拉韦片，西药名。为抗病毒药。作为完整治疗方案用于无抗逆转录病毒治疗史，且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人患者。

通用名称：拉米夫定多替拉韦片

处方类型：处方药

医保类型：非医保

参考价格：885.00元

药品详细信息

用法用量：

1、用量

对于成人，本品的推荐剂量为每日一次，每次一片。

2、给药方法

口服。本品可与或不与食物同服。

3、剂量调整

与其他药物合并用药时，因药物相互作用（例如：利福平、卡马西平、奥卡西平、苯妥英、苯巴比妥、圣约翰草、依曲韦林（不含增效性蛋白酶抑制剂）、依非韦伦、奈韦拉平或替拉那韦/利托那韦，需要调整剂量时），应使用多替拉韦单方制剂。在这些情况下，医生应参考多替拉韦的产品信息。

4、漏服

如果患者漏服一次本品，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用本品。如果离下次给药不到4小时，患者不得服用漏服剂量，按照常规给药方案服药即可。

5、老年患者

在65岁及65岁以上的患者中，本品的用药数据有限。无需调整剂量。

6、肾损害

肌酐清除率小于50mL/min的患者，不建议服用本品。轻度肾损害患者无需调整剂量。

7、肝损害

轻度或中度肝损害（Child-PughA级或B级）患者无需调整剂量。尚无重度肝损害（Child-PughC级）患者的数据；因此，不推荐本品用于重度肝功能损害的患者。

8、儿童人群

尚未在儿童患者中确定本品的安全性和有效性。尚无可用数据。

药物相互作用：

1、其他药物对多替拉韦和拉米夫定药代动力学的影响

（1）多替拉韦主要通过尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）1A1代谢消除。多替拉韦也是UGT1A3、UGT1A9、CYP3A4、P-gp、BCRP的底物。因此，本品与其他可抑制UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9、CYP3A4和/或P-gp的药物合用时，可能会增加多替拉韦的血浆浓度。能够诱导这些酶类或转运蛋白的药物可能会降低多替拉韦的血浆浓度，从而降低多替拉韦的疗效。

（2）某些含金属阳离子的抗酸剂和补充剂可减少多替拉韦的吸收。

2、多替拉韦和拉米夫定对其他药物药代动力学的影响

（1）多替拉韦在体外对咪达唑仑（一种CYP3A4探针）无影响。根据体内和/体外数据，预计多替拉韦对主要酶类或转运蛋白（如CYP3A4、CYP2C9和P-gp）底物类药品的药代动力学均无影响。

（2）在体外，多替拉韦能抑制肾脏转运蛋白OCT2和MATE1。在体内，观察到患者的肌酸酐清除率下降10%至14%（排泄比例取决于OCT2和MATE-1转运）。在体内，多替拉韦可能会增加依赖OCT2或MATE-1排泄的药品（例如二甲双胍）的血浆浓度。

（3）在体外，多替拉韦可抑制肾脏摄取有机阴离子转运蛋白OAT1和OAT3。由于其在体内对OAT底物替诺福韦的药代动力学无影响，所以在体内不太可能抑制OAT1。尚未在体内研究其对OAT3的抑制。多替拉韦可能增加依赖OAT3排泄的药品的血浆浓度。

适应症：

作为完整治疗方案用于无抗逆转录病毒治疗史，且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人患者。

关于拉米夫定多替拉韦片是国产还是进口的

拉米夫定多替拉韦片为处方药，属于非医保报销范围，参考价格约885.00元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。