卡度尼利双抗和赛帕利单抗的CR率

卡度尼利双抗和赛帕利单抗的CR率

在肿瘤治疗中，CR（Complete Response，完全缓解）是指所有肿瘤靶病灶消失，无新病灶出现，且肿瘤标志物正常，至少维持4周的情况。卡度尼利双抗作为一种PD-1/CTLA-4双特异性抗体，在治疗免疫耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出了显著的疗效。在一项研究中，卡度尼利双抗联合治疗方案的客观缓解率（ORR）为30.3%，其中14.1%的患者达到了CR。相比之下，赛帕利单抗（Selpercatinib）在一线治疗RET融合的晚期NSCLC患者中，CR率较高，达到了17.2%。这表明卡度尼利双抗和赛帕利单抗在不同患者群体中均能实现较高的CR率，但具体效果还需根据患者的具体情况和疾病特征进行评估。

卡度尼利双抗是什么

卡度尼利双抗是由康方生物独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体，也称为开坦尼®（卡度尼利单抗注射液）。作为一种人源化免疫球蛋白G1（IgG1）双特异性抗体，卡度尼利双抗通过多途径促进肿瘤微环境的“免疫正常化”，并且具有向肿瘤组织富集的特殊效应。这种独特的四价对称结构设计以及Fc改构使得卡度尼利双抗在提升肿瘤免疫治疗疗效的同时，降低了不良反应的风险。

卡度尼利双抗治疗肺癌效果怎么样

卡度尼利双抗在治疗肺癌方面显示出了显著的疗效。在一项针对免疫耐药NSCLC患者的研究中，卡度尼利双抗联合治疗方案的6个月无进展生存期（PFS）率为56.9%，中位PFS为6.5个月，疾病控制率（DCR）高达94.0%，中位缓解持续时间（DoR）为5.0个月。这些数据表明，卡度尼利双抗不仅能够有效控制肿瘤的进展，还能为患者带来持久的缓解。此外，卡度尼利双抗联合治疗方案的不良反应可管可控，显示出良好的安全性。因此，卡度尼利双抗有望成为晚期免疫耐药NSCLC患者潜在的高效二线治疗选择。