遇狼，养狼

从遇狼到今天，已经经历了差不多10年了，但我确实养狼就足足养了9个年头了。9年来，我从我变成今天的虾米，以前的我是迷惘、无助、绝望，不知道以后生活还能怎么样，不知道自己还能活多久，也不清楚不了解这只狼是该要怎么养。

当年我还是个农村小女孩，身体一直都是棒棒的，从来没什么大病，甚至可以说是发烧也很少，各种体育运动都是我的强项，整天就蹦蹦跳跳的很活跃，还在学校的时候，老师们都知道我身体很棒的。我喜欢把自己暴晒在太阳底下，从不介意把自己晒得像巧克力那样的肤色，因为我喜欢那样的肤色，我觉得这样的肤色很健康很阳光。只是后来工作了，每天工作到很晚才下班，有时候甚至加班加到天亮，天亮后我又睡得不多，大约只是浅睡三小时左右，但是那时候身体也没什么问题的，只是后来去泡完温泉后，脸上就出现一个斑，当时因为是从农村来，没什么见识，也不知道是什么东西来的，就去附近医院看皮肤科，但那里的医生也表示没见过，当然一开始就误诊了，给我开了一些消炎的药，吃了不止没用而且还头晕，我就没再去管它了，但是后来越发展就越多症状了，头疼、便秘、口腔溃疡、皮肤干裂……还整天昏昏欲睡，那段日子很痛苦。最后因为回家里过春节了，我爸就带我去当地的皮肤防治所那里看，估计是有一个医生有见过但不敢确定，所以建议我去江门的中山大学医科附属医院抽血验一下，所以就去找我表姐了，我表姐一看我就说，看样子像是“红班狼疮”。当时的我还不知道什么来的，我就以为是那个斑而已，后来抽血在大年初四确诊是SLE，过完春节回到广州继续医治，在省中医院治疗，每天喝着很苦的中药，天天头痛天天难受，几乎每天都往区医院跑去看医生打针，那时候几乎没办法工作，甚至也耽误我爸的工作，他经常陪我去医院看病。问医生能不能给我住院，可是医生说没床位，不肯让我住院，后来痛得我真的没办法了，强行要求医生开单给我住院，所以才在住院部治疗。说实在，省中医院的住院环境真的很好，但是床位费就很贵。在省中医院出院回家后，有一天早上起床突然说话不利索了，口舌不清，把我爸妈还有大姐都吓到了，我自己也急得快要哭了，之后又跑去医院找原来的主治医生，那医生就把我介绍去中山二院继续接受治疗，就这样，我就去了中山二院继续治疗。

2007年5月29日从中山二院出院回家，从在门诊等医生开住院单到交费到住院，全都是我姐姐帮忙处理的，我就坐在那里等，然后我就完全不记得发生过什么事情，自己怎么住到病房里了。后来是我妈妈告诉我的，当时我妈妈上厕所，我自己坐那凳子上等，等着等着，我妈从厕所出来后看不见我了，以为我自己走哪儿去了，原来我那时候昏迷倒地了，全身抽搐，口吐白沫，在我身边人来人往没人注意我，我妈妈急得哭起来了，大喊救命，就这样被送去抢救了。然后在中山二院足足住了差不多两个月，有一大段时间自己没什么意识，自己做了些什么我自己不知道，我妈说我昏迷了几天，但又不像昏迷，反正跟我说话我又有反应，就是不睁开眼睛。本来苗条结实的我变成头大身细肿肿的样子，被朋友笑说我像火柴那样。

2010年第一次复发，2013第二次复发，2015年第三次复发，当然这三次都没有伤及到其他器官，第一二次复发应该是不注意，也不懂吃了一些不该吃的东西、药物或者保健品导致的吧，第三次就不知道为什么了，在我体内的狼好像不怎么听我话，太过于活跃，使得我如此的累。

    解SLE是从两年前，那时候我是通过微信搜到公众号“我们都有红斑狼疮”然后加入社区，再加入QQ群，在群里闲聊着，看大家写的文章，相互鼓励，慢慢了解，慢慢重拾信心，我相信以后的路能走得更远。

2015年开始，我坚持运动，希望能让自己身体好起不，不要老是病，可是也就在2015年我因为腿上有瘀斑去验凝血功能，查出低纤维蛋白原血症是从我妈妈家族遗传的，没办法，医生不建议我剧烈运动，然后我越来越懒了，有时候想起来就动两下，有时候懒起来就坐着不愿意动了。

2016年2月11日他家里人到我家里提亲，2016年4月18日领证。曾经以为我这辈子就这样了，不会有人喜欢了，也不会有人愿意娶我了，但遇到他之后，我相信爱情了，我相信我们以后会更好了。他没有跟他家里人提起过我的病，他爸妈对我也很好，待我像待他们自己女儿一样，我感谢我老公包容我、疼我、爱我，也感谢他家里人待我就亲人般。

感谢觅健这一个平台给我们这群表面平常但体内养着狼的人一个自由发挥、寻找治疗办法、解决日常一些小问题，让我们每一个人都能重新振作起来，重新生活。今年5月10日是我加入觅健的二个狼疮日了，祝愿所有的兄弟姐妹们都要好好的活下来，每个人都能健康快乐的，寻找到属于自己的爱情与归属。

    爱自己，也要爱狼，这样狼才会乖乖的爱自己。