阿瑞匹坦注射液进医保了吗

药品基本信息

药品信息概要：阿瑞匹坦注射液，西药名。为止吐药。本品与其它止吐药物联合给药，适用于成年患者预防：①高度致吐性抗肿瘤化疗（HEC）的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。②中度致吐性抗肿瘤化疗（MEC）的初次和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕吐。

通用名称：阿瑞匹坦注射液

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：160.60元-235.00元

药品详细信息

用法用量：

1、预防成年患者HEC和MEC引起的恶心和呕吐

在预防成年患者因HEC或MEC所致的恶心和呕吐时，本品、地塞米松和5-HT3拮抗剂的推荐剂量详见药品说明书。本品给药方式包括两（2）分钟以上的静脉推注或三十（30）分钟以上的静脉输注，于第一天化疗开始前约30分钟完成静脉给药。

2、使用方法

①2分钟以上的静脉推注

无菌条件下从药瓶中抽取18ml（130mg剂量）药液。给药时无须稀释，给药前后应用生理盐水冲洗输液管。

②30分钟以上的静脉输注

阿瑞匹坦注射液静脉输注的配制说明如下：

无菌条件下从药瓶中抽取18ml（130mg剂量）药液并将其注入含有100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液的输液袋中。

轻轻倒置输液袋4至5次。避免振摇。

给药前，检查输液袋中有无颗拉物，是否变色。如果观察到颗粒物和/或变色，则丢弃不用。

3、贮存：在室温条件下，阿瑞匹坦注射液用0.9%氯化钠注射液稀释后可稳定6小时，用5%葡萄糖注射液稀释后可稳定12小时。在冷藏条件下，阿瑞匹坦注射液用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后可稳定72小时。

4、注意事项：阿瑞匹坦注射液不应与尚未确定物理和化学相容性的溶液混合。阿瑞匹坦注射液不应与任何含有二价阳离子（如钙、镁）的溶液配伍，包括乳酸林格氏溶液和哈特曼氏溶液。

5、特殊患者人群

肝功能不全

轻、中度肝功能不全（Child-Pugh分级评分5-9分）的患者不需要调整本品的给药剂量。目前尚没有重度肝功能不全（Child-Pugh分级评分>9分）的患者使用本品的临床研究资料。

肾功能不全

肾功能不全的患者和进行血液透析的终末期肾病患者均不需要调整本品的给药剂量。

儿童

尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性及有效性。

老年人（≥65岁）

老年人无需调整剂量。

药代动力学：

1、分布

阿瑞匹坦与血浆蛋白的结合率大于99%。人体中稳态表观分布容积（Vd）约为70L。

阿瑞匹坦可遗过人血脑屏障。

2、代谢

阿瑞匹坦可进行广泛的代谢。人肝脏微粒体的体外研究显示，阿瑞匹坦主要通过CYP3A4代谢，少量通过CYP1A2和CYP2C19代谢。代谢主要通过吗啉环和侧链上的氧化作用。未检测到CYP2D6、CYP2C9或CYP2E1对其有代谢作用。

在健康年轻成人中，单次口服300mg[¹⁴C]-阿瑞匹坦后72小时内，阿瑞匹坦约占血浆放射性标记物的24%，这表明血浆中存在大量代谢产物。在人体血浆中发现了七种阿瑞匹坦代谢产物，它们仅有微弱的活性。

3、清除

阿瑞匹坦主要通过代谢清除：阿瑞匹坦无法通过肾脏排泄。表观终末半衰期约为9至13小时。

贮藏方法：

密闭，2℃-8℃保存，不得冷冻。

关于阿瑞匹坦注射液进医保了吗

阿瑞匹坦注射液为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约160.60元-235.00元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。