妈妈确诊4期卵巢癌,手术化疗后医生说:没有癌细胞了!

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真的是全家都松了一口气才敢写这个文章。


妈妈今年65岁,22年大年初五确诊卵巢癌第四期,我听到电话那边我爸声音都颤了。


那一刻真是天塌了一样。


在这之前我妈一直胃不舒服,照了次胃镜摘了息肉,然后肚子就肉眼可见的发胀,身体越发难受。


当时我们还以为是胃息肉摘了后发炎。后来进医院检查,几天后医院就告知我爸这个噩耗。妈妈肚胀其实是癌细胞引起的腹水,在她身体到处蔓延,顶着胃,所以难受吃不了东西。我妈人消瘦得厉害,肚子却胀得像十月怀胎,身体虚弱,说话更是气弱游丝。


当时横在我们面前的首要问题,是要不要做化疗。


医生给出的治疗方案是做四次化疗,每次间隔21天,消灭身体其他癌细胞后再开刀切除病灶。


但我妈年纪大,又已经到了晚期。我们怕她身体受不了,又怕即使化疗后也无法保证能延长寿命,最后人遭罪了却还是保不住。


我爸在医院还碰到个病人家属,叫他千万别化疗,化了没得更快。她说她老公也是癌症,化疗身体顶不住人没了。


我爸就更犹豫,跟我、我老公三人聚首商量了好长时间都没得出个结论。其实当时我们没怎么说话,大家脑袋里都乱成锅粥,没能做出理智的判断。


我爸更悲观,感叹说人得这个病基本就是早去早舒服,他说以前有个工友,本来快200斤的人,得这类病后化疗加手术,后来大家去探望,见到工友瘦得像个骷髅,说话都没气力。


但最后我们还是取医生的建议做了化疗,现在回想起来,我们一家人都庆幸于这个决定。


还有另外一个值得庆幸的决定是:我老公坚持要我妈去中医院做调理。


我庆幸我们是在广州。原本想着要不要去北京协和,但一查下来,原来全国中医天花板在广州的省中医院,从我家开小电驴就十来分钟。于是在我妈第一次化疗后,我们到省中医挂号。那主任医师是老公同学推荐的,牛掰而且挂号费只要20元,所以号超级难抢。


犹记得我妈在诊室门外等待时,她肚子还很胀,难受得一直苦着脸,手不停的摩挲着肚子以舒缓一下,还丧气的说自己拖累了全家。


我们当时也不知怎么安慰她,也不知道看中医对她有没帮助,一切都是未知,我们毫无信心,只能默默帮她按摩肚子。


我们发现一个情况,现场在等候的人,即使都很瘦,但全都精神饱满,不像是病人,一点都没有我妈的那种虚弱。我们挂的那医生主治癌症术后调理,按道理来的都是癌症病人,但这种精神状态确实让我很诧异。


见过医生,说了情况,医生望闻问切一系列之后,先开了15天的药。

我以为是那种冲剂类中药,结果取药时一看,那是确确实实的草药,要用药煲煎煮,药还分先下后下。我们买了个红白蓝袋才把15包药装好带回家。(后来问人才知道,原来省中医有送药上门服务,不过要等,三天内送到。)


第一、二次化疗间隔21天,期间要吃主治医生开的西药,也要吃中医院的中草药。


吃完15天中药,准备入院做第二次化疗前,我看到我妈肚子一天天的扁平下去,过程中还会有呕吐,但我妈明显人精神了不少。我感觉,好像那些药还行。


第二次化疗后,第二次去中医院复诊。


这次我妈已经身轻如燕,肚子完全变回原来的腰围。早餐我们一起吃米粉,然后她戴上那个让她自信回归的假发,坐在我的小电驴后面大家一起上街。


我们骑着小电驴在路上风驰电掣,感觉像是回到了从前一家人嘻嘻哈哈的时候。


这次跟上次差不多,医生也是一轮望闻问切,他也说我妈气息好了,说了几句不要吃油腻东西,便开了30天的药。


于是,我们又买多一个红白蓝袋去领药。


不知不觉到了4月清明前,我妈入院做第三次化疗。


昨天她跟我说医生惊讶她各项指标正常,数据还很漂亮。照了个B超,医生更惊讶,说病灶的癌细胞收缩了很多,貌似不用做第四次化疗,但也要等清明假期后,看主治医生的结论。


现在,放在我们面前的问题,是要不要开刀。


医生的建议自然是直接取病灶,一了百了,但我们始终忧虑,年纪大开刀了难恢复,若能长期吃中药与癌共存,这也不失为一个方法。


当然我们最后仍然听从了医生的建议,在四月下旬做完手术。四个多小时的手术,把病灶都切除了。


29号验血,医生告诉我们已经没有了癌细胞的好消息,等明天拆线完留院一周观察后就可以出院了。


我当陪床这些天,亲历了我妈整个恢复过程,痛苦但充满希望。


一开始病恹恹的,连水都不能喝。


镇痛包会导致呕吐,手术当晚我每小时被惊醒一次,换针水,掰柠檬扫背按摩帮她舒缓呕吐,因为一呕就牵扯伤口,痛得死去活来。


白天时要趁着镇痛针还在起效,尽量能动就带她动一动,能站起来走走更好,她不想动我就帮她按腿,被动运动也是运动,这样有助放屁排气。气不停排出后,她肚子果然不胀了,伤口不用牵扯,也就没那么痛了。


呕吐和伤口疼痛逐日递减。


许是之前吃中药调理得当,加上我爸天天不辞劳苦大清早就买新鲜猪肝熬粥煮汤给她喝,第四天医生评估康复不错,加上我陪护证到期,医院便把我撵走了。


那几天我们都在通微信,她声音越发有力气,说已经能一个人下床生活自理了。


待她出院后,我们也会定期到中医院用中药调理,希望能顺利过渡这5年。


顺便说说,我妈在广州医科大学附属第三医院做化疗和手术,这家医院很厉害,而且离我家近,我爸可以每天三趟送餐,这点非常重要。


愿一切向好。


5月18日


妈妈手术出院两周,人慢慢胖起来了,脸上也开始长肉肉。她最近胃口不错,早上还跟我爸去饮早茶了。


现在每天都正常三顿饭,零食水果,蛋白粉水牛奶,一副中药早晚喝,调理好肠道准点大便。气色越来越好,说话和笑都大声了,还有气力骂我了,真好~


跟我爸聊起这次手术的费用,听到最后埋单刷卡的数目,我当即就怀疑自己是不是听错了!


手术住院挂水杂七杂八前后加起来,总价四万多,医保加穗岁康扣除后他刷卡8千多。


感谢祖国。这一刻我才真正切实感受到医保的重要,我老公都感叹,幸好我们是在中国。


想那三个多月前知道我妈确诊这个病时,我已经做好卖房子的准备。如今听到这个我心都有点小激动了。


我们还在省中医办了门慢(或许是门特,记不清了),来一个月20副中药两千多的费用,办了后能报销八成的,我爸说刷卡只需要六百多。


真的呀,庆幸我们是中国人,而且是在广州,恰好遇上两家业内天花板的医院。


顺带一说,我们还感受到了省中医的送药到家服务,一大麻袋的中药第二天就到家了,便民得很。


最后,来总结了一下。


一,医生建议还是要听的,毕竟每个人情况不一样,医生肯定是针对个人具体问题具体分析,我们能配合还是应该配合;


二,在用药前,我们给妈妈做了基因测序,这是个额外项目,不纳入医保,花费一万多,但能帮助靶向治疗,针对用药,所以有条件还是应该做;


三,医生很认同现在中西医结合的治疗和调理方案。我妈的恢复,中药功不可没,始终要坚持西医治疗,中医调理,两条腿走路。


四,这是最重要的,家人的支持,保持乐观心态用我爸的话说,必须全力以赴。他每天6点起来买水牛奶,煮鸡蛋,煮早餐,煮中药;中午煮饭,用姜熬猪肝水、瘦肉水,下午再把早上的中药翻煲,然后再来一杯蛋白粉,饭后吃水果,保证我妈每天维生素C和蛋白质管够。相比起来,我还做得不及我爸多,真惭愧。


后来我妈说医生都欣慰她恢复那么快。但她心里明白,能恢复得那么好,很大程度是因为有我爸。


住院时,他坚持不让我妈吃医院的餐。一天三顿他煮完就开小电驴送去,草莓葡萄橙子一顿不缺。


我妈以前总不时数落我爸,但现在她私下里跟我感叹幸好有我爸,到我数落我爸时她还巴拉巴拉说一大堆他的好。


昨晚饭后我妈拉着我逛优衣库,说到上回术后化疗同病房有个卵巢癌的患者,情况跟我妈差不多但状态差得多了,还想不开的闹到跳楼被人拦了下来。说是家人没太关注她,搞得心情抑郁,影响到病情。


这心情还真是能影响到病情的,据说心情好时细胞会跳舞,心情不好细胞都抑郁了。


谨记啊,药物手术之外,家人就是患者战胜病魔的重特大杀器!


现在我们都围着我妈转,能陪伴就陪伴能哄就哄,待过了龙舟水我们就安排自驾游。


满怀希望,一切向好。


把这些说出来,是希望能给大家一些参考。不要对癌症太悲观,现代医学发展迅猛,很多药都比以前好,而且医保、穗岁康也帮了很大一部分,不能说彻底根治,但至少能让人少遭罪,能有尊严的延长寿命,享受生活。


现在妈妈很乐观,老说入医院化疗是去休假。


化疗结束后西医为她开了靶向药,但我妈妈还在中药调理中还没开始吃,医生说那药吃了身体不接受是可以随时停药的。我们打算先咨询下中医再决定是否服用。


我们一家都很有信心,妈妈定能大步跨过这道坎。


22年11月


我妈在的那区因为疫情封了,出不来,然而她身体装的那医药港还没拆,要每月清洗;三院医生给她开的靶向药吃完要补。


幸好社区管理比较人性化,专车专送到定点医院,清洗问题可以解决。


但开药就得我跨区买完送过去(我那区没封),我才知道原来那靶向药那么贵!



我还以为自己眼花,是不是小数点看错了。


就巴掌大一盒药,将近1W,幸好办了门特,最后结账8百多,再一次感谢国家,幸好生在中国,祖国万岁。


中药方面,后来中医建议从每天喝改成隔天喝,所以以前30天的药量可以喝60天,药费一下子便宜了,也证明妈妈身体一直在向好发展,优秀!


23年时


我妈在抚远玩得开心,在冰面上玩耍,一走得急就摔了,结果,脚动不了,赶紧送医院。


一拍片,脚掌骨裂了。那是个惯性伤,好几年前那位置也骨裂过。


然后祸不单行,她后背还长了带状疱疹,我爸就打给医生咨询。医生说她如今免疫力低下,还去那么远的地方,很容易水土不服,让她赶紧回来。


但我觉得也许我妈吃的靶向药也有一定副作用,之前她手指就老折,也许那些药会导致骨质疏松,加上我妈乐极忘形了,一摔就骨裂。


回到广州,到医院首先打了个点滴,带状疱疹算是压了下来。再去正骨医院,医生还是给她弄了甲板,不给乱动。


她在家呆了近一星期,已经能撑着拐杖走路了。


她说最近市场有田鸡卖了嘛,老爸这个星期天天炖田鸡汤。田鸡貌似是富含蛋白质,而且后肢强劲,符合广东人以形补形的逻辑。加上早餐水牛奶没停过,所以好得这么快。


但我还是叮嘱她别再那么跳脱了,现在骨骼和身体机能都不似以前,一晚睡不好眼圈就黑了。她那带状疱疹虽然治住,但多少都得痛几天,而且晚上比白天痛得紧,所以睡不好。


今天爸爸带我妈去医院拍片,医生说恢复得不错,还有护士给她脚洗得很干净,她心情又阳光回来了。


24年4月3日


今天听到好消息,妈妈已经吃了两年靶向药,医生说效果很好,只需要再吃一年就完全恢复像正常人一样,复发几率很小很小了。


有鉴于此,我想说说我最近看的一部科普动画《工作细胞》。


里面有集说到癌细胞。


我们人体每天都会产生几万不等的癌细胞。于是我们的免疫细胞会奋勇杀敌消灭癌细胞。


而免疫细胞中有一种非常强大的叫NK细胞。它能自主识别癌细胞从而迅速杀灭之。


不过NK细胞要激活才有强大战斗力,而激活它需要大脑产生神经肽,神经肽的产生很简单但又很难,因为它需要“笑”来刺激大脑生产。


这可是实实在在的科学啊!


我们每个人都会笑,但当我们弥患恶疾又确实很难笑得出。


这就需要我们摆正心态,正确认识自己的病情,听医生建议。


最重要的是,这也是我经验之谈,亲人朋友的支持——作为亲人,我们要让病人知道她不是一个人在战斗,不要抱怨多做憧憬,用实际行动让她感受到温暖和希望。


上周我妈去复诊,许多实习医生居然叫得出她名字。


原来她已经是医生们带学生讲课时经常提到的例子了。医生教学说除了药和养,最重要的还是心态,心态好,身体就恢复得快,药物作用会更显著。


上个月我爸妈一时脑热,又说走就走高铁游了一趟湖南杭州福建,天天朋友圈晒风景晒美食,把我这加班狗羡慕哭了。


所以呢,现在开始放轻松,多笑笑,一切都会好起来的。


最后,有朋友咨询我妈的治疗期间饮食,我想想还是在这里分享一下经验。


大半年前我买了《每个人的战争》这本书,这本书是一个西方医生患癌后,调整了生活习惯延长了18年寿命的经验后总结。


在治疗期间他结合医学营养学,研究了各地区的生活习惯,总结出一套健康的生活方式。


在书中也附带了一本饮食清单。我当时把清单摘抄了下来,给我爸妈做饮食参考,现在也分享给大家吧——



这位医生在书里总结到,是否容易患癌根本上是与生活方式有关,基因在这方面只占很小比重。


所以我们还是要提倡健康的生活方式,不要仗着身体好就过度虚耗身体呀。

馨提醒:本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展,不涉及诊疗方案推荐,临床上请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。

图片来源:摄图网

责任编辑:觅健科普君

参考来源:

[1]孟佳惠.再陷致癌风波 强生百年品牌信誉亟待重塑[J].中国信用,2023,(02):105-108.

[2]唐贵江.滑石粉是否致癌引关注多机构称化妆品级滑石粉安全[J].广西质量监督导报,2016,(11):16-17.

[3]李红梅,李红梅,邹建芳,赵金币.石棉致癌研究进展[C].第十三次全国劳动卫生与职业病学术会议论文汇编.第十三次全国劳动卫生与职业病学术会议论文汇编.中华预防医学会,2014:202.

[4]世界卫生组织国际癌症研究机构致癌物清单 3类致癌物清单

[5]本报记者 孙蔚.含滑石粉的爽身粉还能用吗[N].中国消费者报,2023-04-27(002).

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