瑞维鲁胺片的最新纳入医保政策
瑞维鲁胺片的最新纳入医保政策
2023年1月18日,瑞维鲁胺片(商品名:艾瑞恩)首次通过谈判进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》,协议期至2024年12月31日。2024年7月,企业按时提交续约材料,触发目录内谈判药品续约流程;同年11月印发的《2024年版医保目录》明确,瑞维鲁胺片继续以乙类身份报销,新协议期覆盖2025年1月1日至2026年12月31日,支付范围仍限定为“转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者”。
职工医保实际报销比例不低于70%,居民医保不低于60%,并同步纳入“双通道”管理,患者在定点药店亦可直接结算,无需返回医院排队取药。
值得注意的是,此次续约未调整支付范围,也未新增适应症,因此医保支付标准与2023年保持一致,每片80mg规格的谈判价维持约63元,患者日治疗成本降至原来的30%左右。
2023年1月18日,瑞维鲁胺片(商品名:艾瑞恩)首次通过谈判进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》,协议期至2024年12月31日。2024年7月,企业按时提交续约材料,触发目录内谈判药品续约流程;同年11月印发的《2024年版医保目录》明确,瑞维鲁胺片继续以乙类身份报销,新协议期覆盖2025年1月1日至2026年12月31日,支付范围仍限定为“转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者”。
职工医保实际报销比例不低于70%,居民医保不低于60%,并同步纳入“双通道”管理,患者在定点药店亦可直接结算,无需返回医院排队取药。
值得注意的是,此次续约未调整支付范围,也未新增适应症,因此医保支付标准与2023年保持一致,每片80mg规格的谈判价维持约63元,患者日治疗成本降至原来的30%左右。
瑞维鲁胺片2026年能纳入医保吗
按照现行两年一续的规则,瑞维鲁胺片的下一个协议到期点为2026年12月31日。国家医保局通常在前一年的5—9月组织企业申报,10—12月完成专家评审、经济性评价与价格谈判,结果于当年11月底公布,次年1月1日执行。
2025年7月,恒瑞医药已再次提交续约申报材料,申请“不调整支付范围”的简易续约路径。在竞品格局未发生显著变化、临床价值依旧明确、基金支出增速可控的前提下,瑞维鲁胺片2026年继续留在目录内的概率极高,患者无需担心断保风险。唯一的不确定因素是国家医保局是否会对支付范围进行微调,例如增加“高瘤负荷”限定词,但即便调整,核心人群仍被覆盖。
按照现行两年一续的规则,瑞维鲁胺片的下一个协议到期点为2026年12月31日。国家医保局通常在前一年的5—9月组织企业申报,10—12月完成专家评审、经济性评价与价格谈判,结果于当年11月底公布,次年1月1日执行。
2025年7月,恒瑞医药已再次提交续约申报材料,申请“不调整支付范围”的简易续约路径。在竞品格局未发生显著变化、临床价值依旧明确、基金支出增速可控的前提下,瑞维鲁胺片2026年继续留在目录内的概率极高,患者无需担心断保风险。唯一的不确定因素是国家医保局是否会对支付范围进行微调,例如增加“高瘤负荷”限定词,但即便调整,核心人群仍被覆盖。
瑞维鲁胺片用药方法
适应症:高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC),必须与雄激素剥夺治疗(ADT)联合使用。
标准剂量:240mg,每日一次,口服;规格为80mg/片,一次3片,整片吞服,餐前餐后均可。
漏服处理:当日内发现漏服可立即补服;若已跳过整日,次日按原剂量继续,禁止双倍补服。
剂量调整:出现≥3级毒性时暂停用药,待毒性恢复至≤1级后可重新启动;可阶梯式下调至160mg或80mg,不建议自行减量,需由专科医生评估。
特殊人群:
适应症:高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC),必须与雄激素剥夺治疗(ADT)联合使用。
标准剂量:240mg,每日一次,口服;规格为80mg/片,一次3片,整片吞服,餐前餐后均可。
漏服处理:当日内发现漏服可立即补服;若已跳过整日,次日按原剂量继续,禁止双倍补服。
剂量调整:出现≥3级毒性时暂停用药,待毒性恢复至≤1级后可重新启动;可阶梯式下调至160mg或80mg,不建议自行减量,需由专科医生评估。
特殊人群:
- 老年人无需调整剂量;
- 18岁以下儿童及青少年安全性和有效性尚未确立,不推荐使用;
- 中度及以上肝、肾功能损害者缺乏数据,不建议使用。
监测要点:治疗前及治疗期间每4周监测肝功能,警惕ALT/AST升高;若连续两次检测ALT>5×ULN或ALT>3×ULN伴胆红素>2×ULN,需永久停药。
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