静脉输注是唯一给药途径，禁止静推或快速静脉注射。推荐剂量为5.4mg/kg，每3周1次（21天为1周期），直至疾病进展或出现不可耐受毒性。首次输注时间不少于90分钟；若耐受良好，后续可缩短至30分钟。
体重以基线数值为准，治疗期间不再调整；若因不良反应需减量，最多允许降至4.4mg/kg，且不得再次增量。
出现延迟或漏用：若未超过原计划日3天，可立即补用并保持原周期；若超过3天，则重新按3周间隔安排，剂量仍采用最近一次可耐受剂量，输注速率同步恢复。

2025年国家医保目录调整中，该药继续以协议期内谈判药品身份保留，支付范围与2023年准入时一致：

间质性肺病/肺炎为最严重风险，发生率约10%，一旦出现咳嗽、气促、发热，应立即停药并启动全身糖皮质激素治疗；确诊≥2级ILD需永久停药。
心脏毒性虽低于传统抗HER2药物，仍需在基线及每3周期评估LVEF；若LVEF较基线下降≥10%且低于50%，应暂停治疗并于3周内复查，持续下降或出现症状性心衰即永久终止。
血液学毒性以中性粒细胞减少最常见，3–4级发生率约10%，建议每周期前行血常规检查；若并发发热性中性粒细胞减少，需暂停给药并考虑减量。
胚胎-胎儿毒性明确，用药期间及末次给药后7个月内女性患者须采取高效避孕；哺乳期禁止喂养。
配伍禁忌：仅可用5%葡萄糖注射液稀释，禁用含氯化钠的任何液体，以防微粒形成。