达妥昔单抗B注射液需要长期服用吗
达妥昔单抗B注射液需要长期服用吗
固定5个疗程,半年结束治疗,无需长期给药。
说明书明确:每个疗程35天,连续完成5个疗程即可结束全部治疗周期,总时长约6个月,不涉及维持或重复用药阶段。临床数据亦显示,完成该固定方案后,高危神经母细胞瘤患儿的5年无事件生存率可提升至62%,5年总生存率达70%,进一步证明“一次性足程”即可带来长期生存获益,无需延长给药。
固定5个疗程,半年结束治疗,无需长期给药。
说明书明确:每个疗程35天,连续完成5个疗程即可结束全部治疗周期,总时长约6个月,不涉及维持或重复用药阶段。临床数据亦显示,完成该固定方案后,高危神经母细胞瘤患儿的5年无事件生存率可提升至62%,5年总生存率达70%,进一步证明“一次性足程”即可带来长期生存获益,无需延长给药。
达妥昔单抗B注射液2025落地价
单疗程药费约35万—40万元,5个疗程总支出170万—200万元。
2025年各省招采平台挂网价保持2024年水平:20mg(4.5ml)/瓶规格,挂网价17600元;按体表面积100mg/m²计算,一个疗程需20—24瓶,折合35万—40万元。目前仅个别地市惠民保可报销50%—70%,患者家庭仍需准备70万—100万元现金流转压力。
单疗程药费约35万—40万元,5个疗程总支出170万—200万元。
2025年各省招采平台挂网价保持2024年水平:20mg(4.5ml)/瓶规格,挂网价17600元;按体表面积100mg/m²计算,一个疗程需20—24瓶,折合35万—40万元。目前仅个别地市惠民保可报销50%—70%,患者家庭仍需准备70万—100万元现金流转压力。
达妥昔单抗B注射液是进口药吗
原研产地欧盟,国内分装,属“进口原研、境内包装”模式。
该药全球首发时间为2017年5月EMA获批,上市持有人为EUSA Pharma;中国大陆2021年8月首批批文归属“百济神州(北京)生物科技有限公司”,制剂成品在境内完成最终分装与检验,因此药品外包装标注“进口药品注册证号”,法理上仍归类为进口生物制品。
原研产地欧盟,国内分装,属“进口原研、境内包装”模式。
该药全球首发时间为2017年5月EMA获批,上市持有人为EUSA Pharma;中国大陆2021年8月首批批文归属“百济神州(北京)生物科技有限公司”,制剂成品在境内完成最终分装与检验,因此药品外包装标注“进口药品注册证号”,法理上仍归类为进口生物制品。
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