曲氟尿苷替匹嘧啶片2025报销范围

曲氟尿苷替匹嘧啶片2025报销范围

2025年1月1日起,国产曲氟尿苷替匹嘧啶片纳入医保乙类目录,限既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康及靶向治疗的转移性结直肠癌患者,报销比例50%–70%;原研朗斯弗仍自费。医保支付价:15mg/7.065mg规格55.36元/片,20mg/9.420mg规格69.00元/片,协议期至2025年12月31日

曲氟尿苷替匹嘧啶片注意事项

  1. 骨髓抑制:每周期前及第15天必须复查全血,出现中性粒细胞<1.5×10⁹/L或血小板<75×10⁹/L需停药并减量
  2. 肾毒性:重度肾功能不全(CrCl<30mL/min)起始剂量降至20mg/m²,且每2周监测Cr及蛋白尿
  3. 胚胎-胎儿毒性:男女患者均需在治疗期间及停药后6个月(女性)/3个月(男性)内采用高效避孕
  4. 胃肠道毒性恶心、呕吐、腹泻发生率>30%,预防性使用5-HT₃拮抗剂及洛哌丁胺;若出现≥3级腹泻立即停药并静脉补液
  5. 药物相互作用:避免联用胸苷类似物(如齐多夫定)CYP3A4强抑制剂(如克拉霉素),以免血药浓度升高

曲氟尿苷替匹嘧啶片耐药了再吃什

明确进展后,优先按分子分型选择后续策略:
  • RAS/BRAF野生型西妥昔单抗±伊立替康,或贝伐珠单抗跨线联合FOLFIRI
  • RAS突变型:贝伐珠单抗+FOLFOXIRI三药方案,或口服TAS-102+贝伐珠单抗(超说明书但Ⅲ期数据阳性)
  • dMMR/MSI-H帕博利珠单抗单药,客观缓解率可达45%–50%
  • HER2阳性(IHC3+或ISH+)曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+伊立替康,或DS-8201抗体偶联药物。
    若体力状况差(ECOG≥2),可转为瑞戈非尼80mg剂量递增呋喹替尼单药,兼顾耐受性与生存获益

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