注射用瑞康曲妥珠单抗1月1日能纳入医保吗

注射用瑞康曲妥珠单抗1月1日能纳入医保吗

国家医保目录每年动态调整,2025年注射用瑞康曲妥珠单抗已进入申报公示阶段,申报类别为“基本医保目录”,规格0.1g/瓶,适应症锁定HER2激活突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。按照惯例,谈判结果通常在12月底前公布,次年1月1日正式执行。因此,只要谈判成功,2026年1月1日起即可按医保价格报销;若谈判未达一致,则需继续自费。对符合适应症的患者而言,年底前后关注国家医保局最终公告即可明确能否第一时间享受医保待遇

注射用瑞康曲妥珠单抗的使用说明

本品为国产1类ADC新药,不含防腐剂,必须在无菌条件下复溶与稀释。复溶时,用无菌注射器将配套溶剂缓慢注入冻干粉瓶,轻旋助溶,严禁振摇,静置5min待泡沫消散;若需保存,2~8℃冷藏不超过48h,禁止冷冻。输注前再次目视检查,确认无色至淡黄色、无颗粒、无变色后方可使用严禁静脉推注或快速滴注,仅可通过专用输液管路在90min内完成首次输注,耐受良好者后续可缩短至30min。全程需备心肺复苏设备,重点监测输注相关反应与左室射血分数

注射用瑞康曲妥珠单抗用法用量

标准方案为4.8mg/kg静脉输注,每3周一次(21天为1周期)体重≥85kg者统一固定408mg,无需按公斤微调。治疗持续至疾病进展或毒性不可耐受,中间不得随意减量,亦无循证支持降低剂量可维持疗效。若漏用且未超1周,立即补予维持剂量超1周则重新给予负荷剂量,输注时间仍按首次90min执行禁止与其他药物共用输液通道,复溶后溶液禁止冷冻、禁止振摇,剩余药液按细胞毒性药物处置规范丢弃。

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