信迪利单抗注射液2025报销比例多少

药品基本信息

药品信息概要:信迪利单抗,西药名。活性成分信迪利单抗又叫重组全人源抗程序性死亡受体1单克隆抗体,是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,通过阻断PD-1通路活性而抑制肿瘤生长。临床上,本品用于经典型霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、肝细胞癌、试管鳞癌、胃及胃食管交界处腺癌等疾病的治疗。

通用名称:信迪利单抗

处方类型:处方药

医保类型:医保乙类

参考价格:826.00元

药品详细信息

执行标准:

YBS00812021。

药代动力学:

1、吸收

本品采用静脉输注给药方式,血清浓度自输注开始逐渐上升,输注结束后达峰,之后缓慢降低。

2、分布

信迪利单抗在晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者、复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者、晚期肝细胞癌患者、晚期、复发性或转移性食管鳞癌患者、不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及胃食管交界处腺癌患者中,稳态分布容积(Vss)的均值(变异系数)分别为4.71L(10%)、4.70L(22%)、6.2L(65%)、6.02L(27.5%)和6.03L(13.7%)。

3、消除

在晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者、复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者、晚期肝细胞癌患者和晚期、复发性或转移性食管鳞癌患者、不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及胃食管交界处腺癌中,信迪利单抗基线清除率均值(变异系数)分别为0.29L/天(43%)、0.32/天(59%)、0.25/天(28.9%)、0.24L/天(25.9%)和0.29L/天(34.7%);稳态清除率均值(变异系数)分别为0.19L/天(44%)、0.21L/天(72%)、0.24L/天(28.8%)、0.20L天(31.4%)和0.24L/天(23.2%),较基线清除率分别下降约34%、34%5.4%、17.8%和15.2%,该清除率随时间的变化无临床意义;稳态末端消除半衰期均值(变异系数)分别为20.3天(37%)、20.9天(46%)、21.5天(76.3%)、23.4天(33.2%)和19.8天(26.0%)。

药物相互作用:

本品是一种人源化单克隆抗体,尚未进行与其他药物药代动力学相互作用研究。因单克隆抗体不经细胞色素 P450(CYP)酶或其他药物代谢酶代谢,因此,合并使用的药物对这些酶的抑制或诱导作用预期不会影响本品的药代动力学。

因可能干扰本品药效学活性,应避免在开始本品治疗前使用全身性皮质类固醇及其他免疫抑制剂。但是如果为了治疗免疫相关性不良反应,可在开始本品治疗后使用全身性皮质类固醇及其他免疫抑制剂。

关于信迪利单抗注射液2025报销比例多少

信迪利单抗为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约826.00元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。

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