盐酸帕洛诺司琼注射液治疗什么的

• 成人：用于预防重度致吐性化疗（HEC）引起的急性及延迟性恶心、呕吐，也覆盖**中度致吐性化疗（MEC）**的同类风险。
• 儿科：1月龄–17岁可用20μg/kg（最大1.5mg）预防化疗相关急性呕吐。
• 术后场景：0.075mg单次静注可预防术后24h内恶心、呕吐。

盐酸帕洛诺司琼注射液的使用说明

推荐剂量

• 成人化疗止吐：化疗前约30min静脉推注0.25mg，注射时间≥30s；7天内不重复。
• 儿童化疗止吐：20μg/kg（上限1.5mg），输注时间≥15min。
• 术后止吐：诱导麻醉前立即静注0.075mg，推注≥10s。

配伍与输注

• 不经稀释即可静推；若需输注，可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖稀释至总体积10–50ml，输注时间≥15min。
• 禁止与碱性药物同瓶混合，避免微粒或效价下降。

特殊人群

• 轻–中度肝/肾功能不全：无需调整剂量；重度肝损害慎用。
• 孕妇：仅在获益大于风险时使用；哺乳期暂停哺乳。

不良反应监测

盐酸帕洛诺司琼注射液医保报销吗

• 通用名单方制剂（5ml:0.25mg）已纳入国家医保目录（乙类），限**“预防化疗引起的恶心、呕吐”**适应症，需凭二级及以上肿瘤专科或血液科处方方可报销。
• 复方双通道制剂（磷罗拉匹坦218mg+盐酸帕洛诺司琼0.25mg）于2025-05-27通过谈判准入，同样列为乙类，限定**“成人高度致吐性化疗”**场景，给药间隔≥2周。