记录生病以来的点点滴滴3-化疗篇

2025年2月20号,开始了第一次化疗加靶向,很幸运,医生没有给我用红药水,给我用的是白蛋白紫杉醇加环磷酰胺,红药水的威力我是早就听说了,白蛋白紫杉醇据说反应小,主任还建议我从化疗开始用上胸腺法新,但是这个药是自费,所以医生只是建议,不强求。我了解到有医生在流感高发季也给自己家人用,就想着怎么也该有些用处吧,就还是自费购买了。
上午10点多开始输液,地塞米松,苯海拉明,白蛋白紫杉醇,环磷酰胺,维生素C,德路生,曲妥珠单抗,除了苯海拉明是肌肉注射,曲妥珠单抗皮下注射,其它都是输液,一共五袋液体。苯海拉明打完就会犯困,困得睁不开眼,因为医院禁止陪护,整个病房只有两个大护工,一人负责一半的病房,也不能时时刻刻给我看着输液,我只能强忍着困意盯着输液。后来听人建议,网上买了一个输液报警器,非常便宜,但是在我后几次化疗中起了重要帮助,可以放心睡觉。推荐给有需要的姐妹。下午两点半输完我就回家了,三天后再来办理出院结算。
出院带药医生征求我的意见,问我愿意用长效升白针还是短效的,我选择长效的,还是一个原因,怕麻烦,长效的能维持住,就不用天天跑医院了。化疗后48小时,去门诊注射托培非格司亭,之后第三、五、七、九日抽血。如果白细胞低,就要临时加短效的瑞白,还好,我四次化疗全靠长效升白针能维持住,没有打瑞白。出院带药还给带了肝泰乐,双环醇,贞芪扶正颗粒,利可君,昂丹司琼口溶膜。
回家以后换衣服的时候,发现右侧手臂和半个身子都是昨天放输液港时消毒液的黄色,把衣服里面都给染黄了,我想擦擦吧,就拿了一张湿巾擦拭,这下坏了,手上,胳膊上,凡是粘了湿巾的地方,瞬间就麻木了。后来我才知道,用了紫杉醇,不能碰凉的东西,湿巾虽然在室温下,但是因为当时还是冬天,还是有点凉的,姐妹们千万记得,不要碰凉水和一切凉的东西,我这就是惨痛的教训,这一片麻木到第二天才好。
我本以为胳膊麻木就挺难受了,谁知道大招在后面等着我,晚饭还能正常吃,没觉得明显难受,吃完饭收拾一下就准备休息了,这时候身上开始疼痛,越来越厉害,到十点多的时候,身上所有手术的伤口,包括胸口的伤口,胳膊上手臂港的伤口,好像被人活生生撕开一样,从头到脚身上所有的肌肉都在疼,像被人用钳子拧,又像被人拿棍子打,吃芬必得完全不管用,躺躺不下去,坐也坐不住,站没力气站,已经不知道怎么呆着好了,疼得痛哭流涕,身上痛,心里委屈,一边哭一边念叨为什么这么痛,为什么这么痛,就这么生生熬到凌晨,稍微减轻了一点,能躺在床上休息了。
第二天白天开始反酸,胸口发闷,前胸后背像是被两块大石头挤压着痛。腹胀,跑了好几次厕所总想大便,但是便秘拉不出来,身上没力气,躺了一天,就煮点挂面吃了点。
第三天去医院打针,心慌气短手抖,第四天去抽血,感觉恢复一些,第五天,我已经能下楼遛个弯了,过了一周开始吭吭干家务活了。
至于其它的反应,还有流了一周的鼻血,每天流,有时候一天流好几次,牙龈痛,脸上起脓包,头皮上长毛囊炎,不过这些都没有疼痛让我印象深刻。
第一次化疗后两周左右,开始掉头发,到第二次化疗前,大概掉了1/3,买了假发,虽说掉头发是最不重要的副作用,可是看着自己大把大把掉,心里还是挺难受的。去医院我都不愿意摘帽子。生怕人嘲笑我,用异样的眼光看我。后来想开了,就把光头亮出来,别人爱看不看,不喜欢可以自戳双目呀,关我什么事哈哈哈。

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2025-10-09 23:50:34
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2025-10-11 07:55:05
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2025-09-30 20:51:10
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2025-10-10 05:55:13
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2025-10-10 06:35:19
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看到光头描述那一段必须比个大拇指,好心态
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2025-09-30 21:53:13
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正常的化疗反应,积极面对,坚持!
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2025-10-15 15:11:58
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加油!
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2025-12-16 14:18:09
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谢谢分享
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2025-10-14 11:52:40
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2026-01-20 14:48:39
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2025-09-30 15:33:17
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好心态,虽难受,但写出来也是轻松幽默,加油!
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2025-09-30 15:47:33
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2025-09-30 16:08:01
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我第一个疗刚出院几天,看你说的好可怕。不知道我会怎样呢,现在是屁股酸疼,吃了止疼药。
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2025-09-30 16:18:14
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
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