奥希替尼减量后三个月复查

由于副作用在三年半以来愈演愈烈,吃不下饭甲沟炎皮疹不断睡眠不好,妈妈每天都过得不舒服。在一年大复查,petct检查血液检查基本没问题后,我们自己决定减量了。昨天进行了减量三个月的复查,白细胞第一次到了4.0,但是cea是近两年的最高值1.36,之前都是0.8-0.9区间,不知道是不是减量药效没那么好了,隐隐的担心,CT影像方面继续稳定。这次去见主刀医生,他说妈妈分期3A,属于比较晚的分期,其实不应该减量的,要珍惜这来之不易的药物长期有效。我想说当初问你的时候,你说要我们自己决定,现在我们自行减量了,说这话真是让人不知所措。妈妈减量后,副作用明显减少,食欲也好些了,既然选择了减量,就先这样吧,密切观察,没有回头路可走。坚持锻炼,多吃点高蛋白的食物,能做的都做了,一切交给命运。还有三个月就是奥希替尼吃满四年了,希望一直这样保持下去!

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
要不一个月后或两个月后再验一下cea,对比一下有什么变化,如果上上下下的浮动,应该不用太担心。
举报
2025-09-22 08:38:34
有用(0)
回复(0)
如果担心安全,可以考虑换一个减量的思路,比如一天不减量,两天减量,或者一周不减量,下两周减量,这样间隔轮流来,副作用也会有所减轻,还让血液中有一段时间保持药物浓度,杀灭可能的癌细胞。这样观察一短时间,安全了再考虑持续减量。
举报
2025-09-16 10:59:53
有用(0)
回复(1)
如果奥西副作用大,建议直接跟医生要求换伏美替尼,我们伏美替尼吃了25个月了,基本没啥副作用!
举报
2025-09-16 12:20:04
有用(0)
回复(1)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100370 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
37955 阅读
阅读全文