赛沃替尼副作用多久缓解

赛沃替尼作为一种MET抑制剂，在治疗MET外显子14跳变的非小细胞肺癌等疾病中表现出显著的疗效，但其副作用的出现和缓解时间也是临床关注的重点。根据临床研究数据，赛沃替尼常见的副作用包括恶心、水肿、疲乏/乏力、呕吐、食欲减退、肝功能异常等。其中，一些副作用如肝毒性，从开始服药到不良反应发生的中位时间为31天。对于这些副作用，经过对症治疗以及剂量调整或暂停用药后，通常可恢复至≤1级或用药前水平。例如，对于肝功能异常，建议在开始用药后的前3个月内每周监测肝功能，3个月后可根据肝功能检查结果调整监测频率。

此外，赛沃替尼引起的超敏反应（如药物相关性发热、皮肤过敏反应等）大多发生在用药后六周内。对于这些反应，短期停药后可能再次出现急性严重超敏反应，因此需要特别注意。总体而言，赛沃替尼的副作用大多可以通过调整剂量、对症治疗或暂停用药来缓解，但具体缓解时间因个体差异而异，通常需要数周到数月。

谷美替尼是一种新型的MET抑制剂，主要用于治疗具有MET外显子14跳变的非小细胞肺癌患者。在临床研究中，谷美替尼显示出较好的安全性和耐受性，其常见副作用主要包括水肿、头痛、恶心、呕吐、腹泻、疲劳、食欲不振等。这些副作用大多为轻中度，经过对症治疗后可缓解或恢复。

此外，谷美替尼还可能引起肝功能异常，但其发生率显著低于赛沃替尼。在GLORY研究中，未观察到谷美替尼相关的过敏反应或潜在光毒性。总体而言，谷美替尼的安全性较高，3级以上不良反应发生率较低。其副作用大多可以通过调整剂量或对症治疗来管理，且药物相互作用较少，合并用药的安全性风险较低。

谷美替尼是由上海海和药物研究开发股份有限公司研发的MET抑制剂。2023年3月，谷美替尼在中国获得国家药品监督管理局的批准上市。此外，海和药物还积极推动谷美替尼的国际化进程，谷美替尼已于2023年在日本获批上市。海和药物致力于开发和提供高质量的肿瘤创新疗法，以满足全球患者的医疗需求。