乌司奴单抗注射液是国产还是进口的

乌司奴单抗注射液的原研药是由美国强生公司研发的，于2009年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，2017年获得原中国国家食品药品监督管理总局（现：中国国家药品监督管理局，NMPA）批准，商品名为喜达诺®。而国内首个乌司奴单抗生物类似药由华东医药的全资子公司杭州中美华东制药有限公司研发，于2024年11月5日获批上市，商品名为赛乐信®。

乌司奴单抗注射液已纳入国家医保目录，归类为医保乙类。根据2025年的医保政策，其报销比例因地区而异，一般在50%-70%之间。例如，在职工医保中，报销比例通常为70%。具体报销比例会受到当地医保政策、患者病情严重程度、医保类型等因素的影响。此外，乌司奴单抗注射液的医保报销流程相对明确，但需遵循一定的步骤。患者需在医保定点医院就诊，并由专科医生进行诊断，确认符合乌司奴单抗注射液的适应症。在治疗过程中，患者需提供医保卡或电子医保凭证等相关信息。完成诊疗后，患者可以在医院收费窗口结算费用，享受医保报销的优惠。对于异地就医的患者，报销流程可能会有所不同，需按照就医地的医保目录和政策进行结算。如果患者在医疗机构买不到乌司奴单抗注射液，也可以通过“双通道”政策，从定点药店购买，并享受与医疗机构同等的报销政策。

乌司奴单抗注射液已纳入国家医保目录，患者在使用时可以刷医保卡。不过，患者需在医保定点医院就诊，并由专科医生进行诊断，确认符合乌司奴单抗注射液的适应症。在治疗过程中，患者需提供医保卡或电子医保凭证等相关信息。完成诊疗后，患者可以在医院收费窗口结算费用，享受医保报销的优惠。