英飞凡度伐利尤单抗不良反应

英飞凡度伐利尤单抗不良反应

度伐利尤单抗（英飞凡）作为一种免疫检查点抑制剂，在治疗多种肿瘤类型时表现出一定的不良反应。这些不良反应主要与免疫介导的炎症相关，涉及多个器官系统。在单药治疗的综合安全性数据库中，免疫介导性肺炎的发生率为3.1%，其中3级事件的发生率为0.8%，4级事件的发生率为0.2%，5级事件的发生率为0.2%。此外，免疫介导性肝炎、结肠炎、甲状腺功能异常（包括亢进、减退和甲状腺炎）、肾上腺皮质功能不全、垂体炎、肾炎以及皮疹等不良反应也较为常见。

在联合化疗的治疗方案中，不良反应的发生率和类型有所不同。中性粒细胞减少症、贫血、恶心、疲乏、脱发、血小板减少症和白细胞减少症等不良反应较为常见。总体而言，度伐利尤单抗的不良反应虽多样，但大多数可通过暂停给药或使用糖皮质激素等免疫抑制剂进行有效管理。

英飞凡度伐利尤单抗属于什么药

度伐利尤单抗（英飞凡）是一种免疫检查点抑制剂，属于程序性细胞死亡配体-1（PD-L1）单克隆抗体。其通过阻断PD-L1与PD-1及CD80的结合，恢复T细胞对肿瘤细胞的识别和攻击能力，从而增强机体的抗肿瘤免疫反应。作为一种免疫治疗药物，度伐利尤单抗在多种肿瘤的治疗中显示出显著的疗效，包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌和膀胱癌等。

英飞凡度伐利尤单抗能让肿瘤消失吗

度伐利尤单抗在肿瘤治疗中表现出显著的抗肿瘤活性，但是否能使肿瘤完全消失取决于多种因素，包括肿瘤类型、患者个体差异以及治疗方案等。在临床试验中，度伐利尤单抗单药治疗的总缓解率（ORR）约为28%，其中部分缓解率为26%，完全缓解率为2%。在联合化疗的方案中，ORR可进一步提高至65.6%。

例如，在针对局限期小细胞肺癌的ADRIATIC临床试验中，度伐利尤单抗联合化疗组的中位总生存期（OS）为14.4个月，显著高于单纯化疗组的10.9个月。此外，该药物在延长无进展生存期（PFS）和提高长期生存率方面也显示出显著优势。尽管如此，完全缓解率仍然较低，说明度伐利尤单抗虽能显著控制肿瘤进展，但完全消除肿瘤仍面临挑战。