2025年安奈克替尼多少钱一盒
药品基本信息
药品信息概要:富马酸安奈克替尼胶囊,西药名。为抗肿瘤药。本品适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
通用名称:富马酸安奈克替尼胶囊
处方类型:处方药
医保类型:医保乙类
参考价格:5860.00元
药品详细信息
成分:
本品活性成份为富马酸安奈克替尼。
辅料:微晶纤维素、无水磷酸氢钙、交联羧甲基纤维素钠、二氧化硅、氢化蓖麻油、羟丙甲纤维素空心胶囊。
注意事项:
本品必须在有抗肿瘤药物使用经验医生的指导下服用,对可能出现的并发症必须具有明确的诊断和适当处理的设施与条件。
1、ROS1阳性情况的评估
对患者是否为ROS1阳性进行评估时,必须选择经充分验证且可靠的方法避免出现假阴性或假阳性结果。
2、胃肠道不良反应
接受本品治疗的患者,可能会发生严重的胃肠道不良反应。患者在服药前无需使用预防性止吐药。建议发生3级及以上胃肠道不良反应的患者及时就医,并在医生的指导下接受标准监测和止泻、止吐及补液等支持治疗。发生严重和/或腹泻的患者应监测电解质水平,并根据患者脱水情况考虑补液。发生胃肠道不良反应时,应基于严重程度,对本品进行剂量调整(参照表2和表3)。
3、肝毒性
接受本品治疗的患者,可能会发生药物诱导的肝毒性。本品应尽量避免与其他已知可影响肝酶代谢的药物(例如,阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑等CYP3A4强抑制剂,和卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、利福布汀等CYP3A4强诱导剂)联用。患者在开始治疗前应进行肝功能检查(包括ALT、AST和总胆红素),治疗期间应至少每月进行一次肝功能监测,出现转氨酶和/或胆红素升高的患者应在医师的指导下调整监测频率,并及时给予对症治疗。发生肝毒性的患者,应基于转氨酶和胆红素升高的程度,对本品进行剂量调整(参照表2和表3)。
4、心动过缓
接受本品治疗的患者,可能会出现心动过缓。应尽量避免与其他已知可引起心动过缓的药物(如β-受体阻滞剂、维拉帕米和地尔硫卓之类的非二氢吡啶类钙通道阻滞剂、可乐定和地高辛)同时使用。治疗期间,应定期监测心率和血压。如果出现心动过缓,应评估已知会引起心动过缓的合并用药,对本品进行剂量调整(参照表2和表3)
5、QT间期延长
接受本品治疗的患者,可能会出现QTc间期延长,可导致室性心动过速或猝死的风险增加。先天性长QT综合征患者应避免使用本品。对于充血性心力衰竭、缓慢性心律失常和电解质异常患者,以及正在服用抗心律失常药物或其它已知可致QT间期延长药物的患者,使用本品治疗时应定期监测心电图、电解质和肾功能。服用本品时,应尽可能在第一次给药前密切监测心电图和电解质(如:血钙、镁、钾),并建议定期监测心电图和电解质,尤其是在开始治疗时出现呕吐、腹泻、脱水或肾功能损害情况时。治疗期间,出现QTC间期延长时,应对本品进行剂量调整(参照表2和表3)。
6、视觉异常
接受本品治疗的患者,可能会发生视觉损害、视物模糊等视觉异常。新发视觉异常应在医师的指导下进行眼科评估,包括但不限于最佳矫正视力、视网膜照相、眼底检查、光学相干断层扫描等。尚无足够的信息评估严重视力疾病者使用本品的风险。若视觉异常持续出现或加重,患者应于眼科就诊检查,并根据严重程度进行本品的剂量调整(参照表2和表3)。
7、间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎
接受本品治疗的期间,若患者出现提示ILD/非感染性肺炎的肺部症状急性发作和/或不明原因加重(例如,呼吸困难,可伴有咳嗽和低热,X线胸片示弥漫阴影,低氧血症)时,应立即就医,并监测肺部症状。如果怀疑为ILD/非感染性肺炎,应暂停本品的治疗,并根据症状体征考虑吸氧、抗炎和抗生素等支持对症治疗。一旦确诊为ILD/非感染性肺炎,应永久停用本品。
8、对驾驶和操作机械能力的影响
本品对驾驶和操作机械的能力具有轻微影响。在服用本品期间,驾驶或操作机械时应谨慎,因为患者可能会出现有症状的心动过缓(如头晕、低血压)或视觉障碍或疲劳等。
药理作用:
安奈克替尼是一种前体药物,在体内可迅速水解成克唑替尼发挥药效作用。
克唑替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂,包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR,c-Met)、ROS1(c-cos;)和RON。易位可促使ALK基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调,进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。克唑替尼在肿瘤细胞株中对ALK、ROS1和c-Met在细胞水平检测的磷酸化具有浓度依赖性抑制作用,对表达棘皮动物微管相关类蛋白4(EML4)或核仁磷酸蛋白(NPM)-ALK融合蛋白或c-Met的异种移植荷瘤小鼠具有抗肿瘤活性。
关于2025年安奈克替尼多少钱一盒
富马酸安奈克替尼胶囊为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约5860.00元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。
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