贝莫苏拜单抗注射液服药方法和剂量如何确定

贝莫苏拜单抗注射液服药方法和剂量如何确定
推荐剂量为1200mg/次，每3周静脉输注1次，单次输注时间固定60分钟；无论联合化疗还是联合安罗替尼，均按此周期执行，直至疾病进展或毒性不可耐受。
剂量调整原则：不建议随意增减剂量，若出现免疫相关不良反应，按预设分级标准暂停或永久停药，而非降低单次剂量。
输注细节：必须使用0.22μm滤膜输液器，禁止静脉推注或快速静注；配制时先抽走输液袋内等量0.9%氯化钠，再注入本品，轻摇勿振；配制后2–8°C可存24小时，室温≤6小时，超时即弃。
联合用药顺序：若当日同步化疗，先输注贝莫苏拜单抗，再给予卡铂与依托泊苷，且不得共用同一输液管路。

贝莫苏拜单抗注射液2025政策
国家医保目录：截至2025年未纳入，报销比例0%，患者需全额自费。
地方补充险：个别省市“医惠保”类项目可能给予部分补偿，但无统一比例，需逐条查阅当地条款。
价格基准：市场统一零售价12280元/600mg(20ml)/瓶，医保谈判失败，暂无官方降幅。

贝莫苏拜单抗注射液注意事项
免疫相关毒性：可诱发肺炎、肝炎、肾炎、甲状腺功能异常等，需基线及周期监测肝肾功能、甲状腺功能、胸部影像；出现≥2级毒性应暂停给药，≥3级考虑永久停药。
过敏禁忌：对活性成分或辅料既往速发过敏反应者禁用。
特殊人群：孕妇及哺乳期女性慎用；18岁以下缺乏安全数据；65岁以上无需调整剂量，但需密切随访。
常见可控不良反应：皮疹、腹泻、乏力、食欲减退；严重风险包括间质性肺病、心脏毒性、输注反应，需配备应急药物与复苏设备。