塞普替尼1月1日能纳入医保吗

塞普替尼1月1日能纳入医保吗

1. 经基因检测确认为RET融合阳性或RET突变；
2. 病理诊断为局部晚期或转移性非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌或放射性碘难治性甲状腺癌；
3. 既往系统治疗失败或不耐受者方可申请。
   患者须携带基因检测报告、病理诊断证明及专科医生处方，到定点医院医保窗口办理资格认定，审核通过后即获实时结算。

塞普替尼的使用说明

• RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；
• 需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者；
• 需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者。
  治疗前必须经基因检测确认存在RET变异，否则疗效无法保证。胶囊应整粒吞服，不可掰碎、溶解或咀嚼，可与食物同服或空腹服用；如漏服且距下一次服药不足6小时，直接跳过该次剂量，不得补服双倍剂量。

塞普替尼用法用量

• ≥50kg：160mg口服，每日2次；
• <50kg：120mg口服，每日2次。
  2–12岁儿童按体表面积（BSA）调整：
• BSA 0.33–0.65m²：40mg口服，每日3次；
• BSA 0.66–1.08m²：80mg口服，每日2次；
• BSA 1.09–1.52m²：120mg口服，每日2次；
• BSA ≥1.53m²：160mg口服，每日2次。
  严重肝损害（Child-Pugh C级）患者需减量25%–50%；与强CYP3A抑制剂联用时，160mg剂量应降至80mg。出现≥3级不良反应先暂停用药，待毒性降至≤1级后，按原剂量减量40mg恢复；若反复发生，则再次递减40mg，最低维持剂量为80mg每日2次。