氟维司群注射液2025报销范围
氟维司群注射液2025报销范围
2025年医保目录明确将氟维司群注射液(250mg/5ml)纳入乙类支付,限定用于:
- 激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者,且须满足既往接受芳香化酶抑制剂治疗后疾病进展;
- 联合CDK4/6抑制剂(如哌柏西利、阿贝西利)一线或二线治疗时,可同步报销;
- 报销比例按参保地乙类政策执行,职工医保约70%-80%,居民医保约60%,年度限额计入门诊特殊病种额度;
- 需提前办理“特药备案”,提交病理报告、免疫组化及既往内分泌治疗记录,每次处方量不超过30天。
氟维司群注射液注意事项
注射安全:仅作深部臀肌缓慢肌注(≥2分钟),避开坐骨神经,左右臀交替;出血体质、血小板<100×10⁹/L、抗凝治疗者须评估后再用。
肝肾功能:中度肝损(Child-Pugh B)剂量下调至250mg/月;CrCl<30ml/min时半衰期延长,需密切监测不良反应。
血栓风险:晚期乳腺癌本身血栓栓塞率升高,若合并长期制动、既往VTE,建议同步预防性抗凝。
骨安全:用药超过12个月者每12个月行骨密度检测,必要时补充钙剂800mg/d与维生素D 400-800IU/d。
妊娠毒性:治疗期及末次给药后1年内必须采用高效避孕;哺乳期立即停哺;育龄妇女治疗前需验孕。
肝肾功能:中度肝损(Child-Pugh B)剂量下调至250mg/月;CrCl<30ml/min时半衰期延长,需密切监测不良反应。
血栓风险:晚期乳腺癌本身血栓栓塞率升高,若合并长期制动、既往VTE,建议同步预防性抗凝。
骨安全:用药超过12个月者每12个月行骨密度检测,必要时补充钙剂800mg/d与维生素D 400-800IU/d。
妊娠毒性:治疗期及末次给药后1年内必须采用高效避孕;哺乳期立即停哺;育龄妇女治疗前需验孕。
氟维司群注射液耐药了再吃什
耐药机制:ESR1突变(最常见,占40%-50%)、ER下调缺失、PI3K/AKT/mTOR通路激活、细胞周期蛋白扩增。
后续策略:
后续策略:
- 靶向联合:ESR1突变首选口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)——艾拉司群(Elacestrant)345mg/d,单药即可逆转耐药;若未突变,可换用氟维司群+阿贝西利再挑战。
- ADC药物:HER2低表达(IHC 1+或2+/ISH-)可转用曲妥珠单抗德鲁斯替康(T-DXd)5.4mg/kg q3w,ORR达52.3%。
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