结疗两周年

2023年六月，我本命年六十岁，身体并没有不适，只是一次例行的体检，医生告诉我附件有囊肿。我听了心里一紧，预感不妙。十多年前，我母亲死于子宫内膜癌，姐姐被卵巢癌夺去了生命，妹妹也罹患卵巢癌，做了三次手术，才侥幸活下来。我赶紧挂了北医三院的专家号，做了Pai Ke CT等一系列全面检查，根据影像报告加ca125~477等综合评判，大概率就是卵巢癌了。医院及时给我安排了手术，主刀的是主任医生。我做的是机器人辅助下的全切手术：双附件、大网膜、腹主动脉旁淋巴结、腹盆腔转移病灶能切的都切了，还进行了盆腔淋巴结清扫。病理报告显示高浆卵巢癌3B期，两枚淋巴结癌转移，未见确切脉管癌栓和神经侵犯，生化报告P53弥漫+错义突变。在医生的建议下，我做了基因检测，结果显示Brca1胚系突变。手术还是挺顺利的，没出多少血，第二天就能自己下地行走，我感觉这是治疗过程中伤害最轻的一环，和化疗与靶向药比，都可以忽略不计了。术后共进行了六次化疗，紫杉醇+卡铂，第三疗开始添加了贝伐。化疗药很敏感，三疗后ca125下降到九点几，之后到现在一直维持在10以下。化疗的痛苦主要是掉头发和脚麻，其他还算好。靶向药可遭老罪了，肠胃不舒服，特别容易上火，耳鸣，各种症状不断。服药第二年还导致乙肝复发，肝功能异常（四十多年前我就是乙肝病毒携带者，从来没有出现过肝功能异常的情况），幸亏发现及时，每天服用富马酸丙酚替诺福韦一粒，肝功能稳定正常了。最初用奥拉帕利是每日四粒，十月结疗，一个月后开始服用。靠利可君和补血药支持，勉强吃到两个月后血红蛋白跌到70，不得已停药半个月。等到血红蛋白升到100多减量成每日三颗。又过了两个多月，有一天突然感觉强烈的心悸心慌，很不舒服，我知道这是身体报警了，只能停药五天休息。好在休息有效，身体不适和血象低都能缓过劲来。我就按照这样子频率维持了大约一年，一年后，我发现身体变得逐步对奥拉不耐受，改成连续服药一个月后暂停五至七天（视血常规报告定，低了停，升上来又继续吃），然后25天暂停，21天暂停。今年的八月份，血小板低到75，医生要求立即停药观察，待到血小板一百以上才可以继续，并且又一次减量成一日三颗，一日两颗。但是没过多久还是不行，只能持续半个月血小板就降到九十。我的主治医生综合评估了我目前身体状况，病情算稳定，影像没异常，没必要冒风险继续服药，保护血小板更重要。所以我奥拉维持治疗吃吃停停，总共一年零十个多月，决定空窗啦，希望老天保佑不复发。我把这些记录下来，是想与姐妹们共勉，或者看看有没有参考价值。咱们每一天都不容易，每一天都要珍惜，每一天都是胜利。加油，我自己和姐妹们！