马来酸阿伐曲泊帕片是什么药

药品基本信息

药品信息概要：马来酸阿伐曲泊帕片，西药名。用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。

通用名称：马来酸阿伐曲泊帕片

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：暂无参考价格

药品详细信息

性状：

本品为片剂。

适应症：

本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。

慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。

不良反应：

1、以下严重不良反应见【注意事项】：血栓形成/血栓栓塞并发症 。

2、临床试验经验：由于临床试验是在各种不同条件下进行的，在某个药物的临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一个药物的临床试验中的发生率进行直接比较，并且可能并不反映临床实践中观察到的发生率。通过两项设计相同的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验（ADAPT-1 和ADAPT-2 ）评估了阿伐曲泊帕的安全性，共430名慢性肝病相关血小板减少症患者，在接受择期诊断性检查或手术之前，连续口服5天阿伐曲泊帕（n=274）或者安慰剂（n=156），并在给药后进行一次安全性评估。根据基线时的平均血小板计数，将患者分为两个队列：

（1）低基线血小板计数队列：（<40 x10⁹/L），口服本品60mg/次， 每天一次，连续口服5天。

（2）高基线血小板计数队列：（40-<50 x10⁹/L），口服本品40mg/次，每天一次，连续口服5天。

3、两项试验合并数据中阿伐曲泊帕组（60mg 或40mg）的常见不良反应（发生率≥3%）：发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周性水肿。

（1）对于低基线血小板计数队列，60 mg 阿伐曲泊帕组和安慰剂组中的严重不良反应发生率分别为7%（11/159）和13%（12/91）。对于高基线血小板计数队列，40 mg 阿伐曲泊帕组和安慰剂治疗组中的严重不良反应发生率分别为8%（9/115）和3%（2/65）。阿伐曲泊帕组中常见的严重不良反应为低钠血症。两名接受阿伐曲泊帕治疗的患者（0.7%）发生了低钠血症，而安慰剂组中没有出现。

（2）导致本品停药的不良反应包括贫血、发热和肌痛；上述不良反应都发生在本品（60mg）治疗组，且各只有1名患者（0.4%）报告。

关于马来酸阿伐曲泊帕片是什么药

马来酸阿伐曲泊帕片为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约需咨询当地医院。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。