特泊替尼2025年能报销多少

药品基本信息

药品信息概要：盐酸特泊替尼片，西药名。抗肿瘤药。本品用于治疗携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

通用名称：盐酸特泊替尼片

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：31960.00元

药品详细信息

药代动力学：

1、吸收

450mg特泊替尼餐后单次给药的绝对生物利用度为71.6%（几何均值），至Cmax的中位时间为8小时（范围：6-12小时）。

进食（标准高脂肪、高热量早餐）使特泊替尼的AUC增加约1.6倍，Cmax增加2倍。

2、分布

在人血浆中，特泊替尼与蛋白质高度结合（98%）。静脉注射示踪剂量后，特泊替尼的平均分布容积（Vz）（几何均值和geoCV%）为574L（14.4%）。

体外研究表明，特泊替尼是P-糖蛋白（P-gp）的底物。虽然预计P-gp抑制剂不会使特泊替尼的暴露量发生有临床意义的改变，但强效P-gp诱导剂可能会降低特泊替尼的暴露量。

3、生物转化

代谢不是特泊替尼的主要消除途径。没有代谢途径占特泊替尼消除的25%以上。仅鉴定出一种主要循环血浆代谢产物。主要循环代谢产物对特泊替尼在人体中的总体有效性仅有轻微贡献。

4、消除

单次静脉给药后，观察到总全身清除率（几何均值和geoCV%）为12.8L/h。

特泊替尼主要经粪便排泄（约为放射性总回收的85%），尿液排泄是次要排泄途径。单次口服450mg特泊替尼放射性标记剂量后，粪便和尿液中的原形特泊替尼分别占总放射性的45%和7%。主要循环代谢产物仅占粪便中总放射性的约3%。

特泊替尼的有效半衰期约为32h。450mg特泊替尼每日多次给药后，Cmax和AUC_0-24h的中位蓄积分别为2.5倍和3.3倍。

5、剂量和时间依赖性

在高达450mg的有临床意义剂量范围内，特泊替尼暴露量增幅与剂量成比例。特泊替尼的药代动力学未随时间发生变化。

性状：

本品为粉白色椭圆形薄膜衣片，双凸面，一面有“M”字样，另外一面为素面。除去包衣后显类白色。

规格：

225mg（按C₂₉H₂₈N₆O₂计）。

关于特泊替尼2025年能报销多少

盐酸特泊替尼片为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约31960.00元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。