克唑替尼2025年能报销多少

药品基本信息

药品信息概要：克唑替尼，西药名。常用剂型为胶囊剂。为抗肿瘤药。用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

通用名称：克唑替尼

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：13000.00元-15000.00元

药品详细信息

用法用量：

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

克唑替尼胶囊：

1、患者选择：本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性或ROS1阳性评估结果。

2、推荐剂量：克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率[CLcr]<30ml/分钟）患者，克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服，每日一次。胶囊应整粒吞服。克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于6小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。

3、剂量调整：如果患者出现美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCICTCAE，第4.0版）规定的严重程度为3级或4级的不良事件，需一次或多次减少剂量，按以下方法减少剂量：

（1）第一次减少剂量：口服，200mg，每日两次。

（2）第二次减少剂量：口服，250mg，每日一次。

（3）如果每日一次口服250mg克唑替尼胶囊仍无法耐受，则永久停服。

药代动力学：

1、吸收：

（1）口服单剂量克唑替尼，平均4-6小时克唑替尼的吸收达到峰值。每日服用250mg克唑替尼两次，15天内可达到井保持稳态血药浓度，平均累积率为4.8。当剂量超出每日两次、每次200-300mg的剂量范围，稳态系统药物暴露(C_min和AUC)的增加略高于剂量的增加比例。

（2）单剂量口服给药250mg后，克唑替尼的平均绝对生物利用度为43%（范围：32%-66%）。高脂膳食可使克唑替尼的AUC_inf和C_max降低约14%。克唑替尼与食物同服或不同服均可。（参见【用法用量】）。

2、分布：静脉注射50mg克唑替尼，药物几何平均分布容积（Vss）为1772L，说明药物自血浆广泛分布至组织内。在体外克克唑替尼与人体血浆蛋白结合率为91%，与药物浓度无关。体外研究表明克唑替尼为P-糖蛋白（P-gp）的底物。血液-血浆浓度比率约为1。

3、代谢：参与克唑替尼代谢消除的主要酶是CYP3A4/5。克唑替尼在人体的主要代谢途径是哌啶环氧化得到克唑替尼酰胺和O-脱羟产物，并在随后的第二步中O-脱羟产物形成共轭。

4、清除：克唑替尼单剂量给药后，表观终末半衰期为42小时。

禁忌：

1、禁用于对克唑替尼或本品中任一成分过敏的患者。

2、禁用于严重肝损害患者。

关于克唑替尼2025年能报销多少

克唑替尼为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约13000.00元-15000.00元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。